Acetonitril

Acetonitril
Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	41,027 Da
Rol	mutagen
Estructura química
Fórmula química	C₂H₃N
SMILES canònic	Model 2D; CC#N
Identificador InChI	Model 3D
Propietat
Densitat	0,78 g/cm³ (a 20 °C)
Viscositat dinàmica	0,00035 Pl
Índex de refracció	1,346015
Moment dipolar elèctric	3,924 D
Punt de fusió	−45 °C ; −46,5 °C ; −48 °C ; −43,83 °C
Punt d'ebullició	82 °C (a 760 Torr); 81,65 °C (a 101,325 kPa)
Moment dipolar elèctric	3,924 D
Entalpia estàndard de formació	−40,6 kJ/mol
Entalpia de vaporització	29,8 kJ/mol
Pressió de vapor	73 mmHg (a 20 °C)
Tensió superficial	0,02664 N/m
Perill
Límit inferior d'explosivitat	3 vol%
Límit superior d'explosivitat	16 vol%
Dosi letal mínima	16.000 ppm (gos, inhalació, 4 h); 160 ppm (ésser humà, inhalació, 4 h); 9.100 mg/kg (Granota, injecció subcutània); 105 mg/kg (conill, injecció subcutània)
Dosi letal mediana	18 g/m³ (gat, inhalació); 5.655 ppm (conill porquí, inhalació, 4 h); 2.693 ppm (ratolí de laboratori, inhalació, 1 h); 7.551 ppm (rata de laboratori, inhalació, 8 h); 17.100 ppm (rata de laboratori, inhalació, 4 h); 7.500 ppm (rata de laboratori, inhalació); 2.828 ppm (conill, inhalació, 4 h); 175 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intraperitoneal); 850 mg/kg (rata de laboratori, injecció intraperitoneal); 612 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intravenosa); 1.680 mg/kg (rata de laboratori, injecció intravenosa); 200 mg/kg (gat, via oral); 177 mg/kg (conill porquí, via oral); 1.670 mg/kg (mamífers, via oral); 269 mg/kg (ratolí de laboratori, via oral); 2.460 mg/kg (rata de laboratori, via oral); 50 mg/kg (conill, via oral); 1.100 mg/kg (rata de laboratori, parenteral route of administration (en) ); 4.480 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció subcutània); 1.900 mg/kg (rata de laboratori, injecció subcutània); 980 mg/kg (conill, absorció cutània); 53.000 ppm (rata de laboratori)
Temperatura d'autoignició	524 °C
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps	34 mg/m³ (10 h, cap valor); 70 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica, Hongria, Països Baixos, Polònia); 40 ppm (, Egipte, Austràlia, Dinamarca, Finlàndia, França, Corea del Sud, Mèxic, Nova Zelanda, Filipines, Turquia, Regne Unit); 20 ppm (, Bèlgica); 30 ppm (, Noruega, Suècia); 10 mg/m³ (, Rússia)
Límit d'exposició a curt termini	60 ppm (Austràlia, Finlàndia, Corea del Sud, Mèxic, Nova Zelanda, Suècia, Regne Unit); 280 mg/m³ (Hongria); 140 mg/m³ (Polònia)
Punt d'inflamabilitat	42 °F
IDLH	840 mg/m³
	NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response ()
Identificador Kemler	33
Altres
	líquid inflamable de la classe IB

L'acetonitril CH
3CN és un compost químic incolor, líquid a temperatura ambient. És el nitril més senzill. Donades les seves propietats, com la polaritat, la miscibilitat en aigua, el baix punt d'ebullició, baixa acidesa i baixa absorbància en l'espectre proper als ultraviolats (200nm-400nm), s'utilitza per moltes coses i molt variades: solvent per l'extracció de butadiè, intermedi químic en la fabricació de pesticides com l'acetamiprida, solvent de compostos orgànics i inorgànics. S'utilitza també com a matèria primera per la producció d'acetofenona, àcid alfa-naftalenacètic, tiamina i acetamidina. Per extreure quitrans, fenols i agents colorants d'hidrocarburs del petroli insolubles en acetonitril. S'usa en la producció de fibres acríliques, i en la fabricació de productes farmacèutics com el lopinavir, perfums, cautxú de nitril i resines ABS (Acrilonitril-Butadeié-eStiré). En síntesi orgànica és usat com a solvent polar apròtic per preparar medicaments i productes intermedis, oligonucleòtids i pèptids. L'acetonitril d'alta puresa és també un solvent clau per les anàlisis per HPLC, donades les seves especials característiques.

Obtenció modifica

A diferència d'altres solvents, l'acetonitril no és obtingut com a resultat d'una síntesi directa, sinó que és un subproducte de la producció industrial d'acrilonitril. L'acrilonitril és el producte principal del procés industrial anomenat SOHIO, que és una amoxidació on el propilè reacciona amb amoníac i aire o oxigen en fase gasosa. A més d'aigua, aquest procés també genera propionitril, acetona, cianur d'hidrogen (HCN) i acetonitril com a subproductes.

Referències modifica

full de seguretat de l'acetonitril. Fitxa de seguretat de l'acetonitril de ref.-AC0325 de la marca SCHARLAU.
INCHEM Acetonitril
CHEMICAL SUMMARY FOR ACETONITRILE (CAS NO. 75-05-8) preparat per OFFICE OF POLLUTION PREVENTION AND TOXICS - U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY - Agost 1994
European Union. Risk Assessment Report^{[Enllaç no actiu]}. -Informe europeu d'assessorament de riscos de l'acetonitril
TOXICOLOGICAL REVIEW OF ACETONITRILE (EPA 1999)