Norbornè
Norbornè o norbornilè o norcamfè és un hidrocarbur cíclic. És un sòlid blanc amb olor agra. La molècula consta d'un anell de ciclohexè amb un pont de metilè entre els C-3 i C-6. La molècula porta un doble enllaç.
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 94,07825 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₇H₁₀ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Punt de fusió | 46 °C |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
El norbornè, com molts dels seus derivats, es fa per la reacció de Diels-Alder del ciclopentadiè i etilè.[1][2] Bicíclic relacionat és el norbornadiè el qual té dos dobles enllaços i el norbornanè el qual està completament saturat sense dobles enllaços.
El norbornè experimenta una reacció d'hidratació catalitzada per àcid amb l'aigua per formar norborneol. Aquesta reacció és de gran interès pels químics que estudien els ions no clàssics.
Polinorbornens modifica
El polinorbornens són polímers amb alta temperatura de transició vítria i alta claredat òptica.
L'etilidè norbornè és un monomer derivat del ciclopentadiè i butadiè.
Usos modifica
Es fa servir per fer productes farmacèutics intermedis, compostos plaguicides, fragàncies i síntesi orgànica en general. Combinat amb etilè el norbornè reacciona i es torna un copolimer d'olefina cíclic. El polinorbornè es fa servir en la indústria de la goma.
Referències modifica
| A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Norbornè |
- ↑ Paul Binger, Petra Wedemann, and Udo H. Brinker| title = Cyclopropene: A New Simple Synthesis and its Diels-Alder Reaction with Cyclopentadiene | collvol = 10 | collvolpages = 231 | prep=v77p0254
- ↑ Masaji Oda, Takeshi Kawase, Tomoaki Okada, and Tetsuya Enomoto | title = 2-Cyclohexene-1,4-dione | collvol = 9 | collvolpages = 186 | prep = cv9p0186