Síndrome d'Eisenmenger
La síndrome d'Eisenmenger és defineix com el procés en què una derivació cardíaca esquerra-dreta de llarga durada causada per un defecte cardíac congènit (generalment: comunicació interventricular, comunicació interatrial, persistència del conducte arteriós) provoca hipertensió pulmonar[1][2] i una inversió del gradient de la derivació, donant lloc a una derivació dreta-esquerra i a la consegüent cianosi. Gràcies al garbellament fetal amb ecocardiografia en estadis primerencs, la incidència de defectes cardíacs que donen lloc a una síndrome d'Eisenmenger s'ha reduït.
| Tipus | cardiopatia congènita, cardiopatia congènita cianòtica i pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease (en)   |
|---|---|
| Epònim | Viktor Eisenmenger |
| Especialitat | genètica mèdica |
| Classificació | |
| CIM-10 | Q21.8 |
| CIM-9 | 745.4 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 4143 |
| MedlinePlus | 007317 |
| eMedicine | 154555 |
| Orphanet | 97214 |
| UMLS CUI | C0013743 |
Referències modifica
- ↑ «[Eisenmenger syndrome]» (en danès). Ugeskrift for Laeger, 171, 15, abril 2009, pàg. 1270–5. PMID: 19416617.
- ↑ "Eisenmenger syndrome" en el Diccionari mèdic de Dorland