Acroleïna

Acroleïna
Substància química	líquid inflamable de la classe IB, aldehid, compost químic, aldehid acíclic biogènic i tipus d'entitat química
Massa molecular	56,026215 Da
Trobat en el tàxon	Allium macrochaetum, tabaquera, Zanthoxylum schinifolium i Phaseolus vulgaris
Estructura química
Fórmula química	C₃H₄O
SMILES canònic	Model 2D; C=CC=O
Identificador InChI	Model 3D
Propietat
Densitat	0,84 g/cm³ (a 20 °C); 1,9 g/cm³
Solubilitat	40 g/100 g (aigua, 20 °C)
Punt de fusió	−88 °C ; −87 °C
Punt d'ebullició	53 °C (a 760 Torr)
Pressió de vapor	210 mmHg (a 20 °C)
Perill
Límit inferior d'explosivitat	2,8 vol%
Límit superior d'explosivitat	31 vol%
Dosi letal mínima	1.750 mg/m³ (gat, inhalació, 2 h); 1.500 mg/m³ (gat, inhalació, 2 h); 24 mg/m³ (conill porquí, inhalació, 6 h); 1.000 ppm (Hàmster, inhalació, 10 min); 5.500 Parts per Billion (en) (ésser humà, inhalació); 153 ppm (ésser humà, inhalació, 10 min); 350 mg/m³ (ésser humà, inhalació, 10 min); 200 mg/m³ (ratolí de laboratori, inhalació); 650 mg/m³ (ratolí de laboratori, inhalació); 24 mg/m³ (conill, inhalació, 6 h); 15 mg/kg (gat, injecció intravenosa); 0,178 mg/kg (conill porquí, injecció subcutània); 400 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció subcutània); 250 mg/kg (conill, injecció subcutània); 674 ppm (gat)
Dosi letal mediana	10,5 ppm (conill porquí, inhalació, 6 h); 25,4 ppm (Hàmster, inhalació, 4 h); 66 ppm (ratolí de laboratori, inhalació, 6 h); 875 ppm (ratolí de laboratori, inhalació, 1 min); 175 ppm (ratolí de laboratori, inhalació, 10 min); 152 mg/m³ (ratolí de laboratori, inhalació, 6 h); 18 mg/m³ (rata de laboratori, inhalació, 4 h); 131 ppm (rata de laboratori, inhalació, 30 min); 8 ppm (rata de laboratori, inhalació, 4 h); 10,5 ppm (conill, inhalació, 6 h); 9,008 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intraperitoneal); 4 mg/kg (rata de laboratori, injecció intraperitoneal); 13,9 mg/kg (rata de laboratori, via oral); 28 mg/kg (ratolí de laboratori, via oral); 26 mg/kg (rata de laboratori, via oral); 7 mg/kg (conill, via oral); 30 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció subcutània); 50 mg/kg (rata de laboratori, injecció subcutània); 164 mg/kg (conill, injecció subcutània); 160 mg/kg (conill, absorció cutània); 45 mg/kg (mamífers); 150 ppm (gos); 375 ppm (rata de laboratori)
Temperatura d'autoignició	234 °C
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps	0,25 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica, Àustria); 0,1 ppm (, Egipte, Austràlia, Bèlgica, Finlàndia, França, Japó, Corea del Sud, Mèxic, Nova Zelanda, Noruega, Filipines, Suècia, Suïssa, Turquia, Regne Unit); 0,05 ppm (, Dinamarca, Països Baixos); 0,23 mg/m³ (, Hongria); 0,2 mg/m³ (, Polònia)
Límit d'exposició a curt termini	0,8 mg/m³ (cap valor); 0,3 ppm (Austràlia, Bèlgica, Corea del Sud, Mèxic, Suècia, Regne Unit); 0,23 mg/m³ (Hongria); 0,5 mg/m³ (Polònia); 0,2 mg/m³ (Rússia)
Punt d'inflamabilitat	−15 °F
IDLH	4,58 mg/m³
	NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response ()

L'acroleïna^[1] (nom sistemàtic: propenal) és el més simple dels aldehids insaturats. Se'n produeix molta però ràpidament reacciona amb altres productes a causa de la seva inestabilitat i toxicitat. Té una olor desagradable, agre, similar al greix cremat. Quan el glicerol s'escalfa a 280 °C, es descompon en acroleïna.^[1]

UsosModifica

Per a preparar resina de polièster,^[1] poliuretà, propilenglicol i glicerol entre altres. És un dienòfil per la Reacció de Diels-Alder, tot i que per la seva inestabilitat s'usa preferentment el propeonat d'etil.

Risc per la salutModifica

És un irritant sever dels pulmons i agent lacrimogen.^[1] Es va fer servir com arma química durant la Primera Guerra Mundial.

ReferènciesModifica

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Acroleïna

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 «acroleïna». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.

[gec-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 «acroleïna». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.

[1]