Aplàsia

incomplet desenvolupament o absència congènita d'un òrgan o teixit

L'aplàsia (del grec a—no; plasis—emmotllar) és, per regla general, un defecte de naixement que es defineix com "un desenvolupament incomplet o absència congènita d'un òrgan o teixit".[1][2] En hematologia, aquest terme es refereix al "desenvolupament incomplet, retardat, deficient, o interrupció del procés regenerador de qualsevol cèl·lula sanguínia".[1][2]

Plantilla:Infotaula malaltiaAplàsia
Tipusmalformació congènita Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
UMLS CUIC0243065 Modifica el valor a Wikidata

Exemples:

Vegeu també

modifica

Referències

modifica
  1. 1,0 1,1 Stedman's medical dictionary. Baltimore: Williams and Wilkins, 1990, p. 106. ISBN 0-683-07916-6. 
  2. 2,0 2,1 «Stedman's > aplasia». Drugs.com. [Consulta: 17 febrer 2010].
  3. Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
  4. Céspedes López, R; Amutio Díez, E; Martín Martitegui, X; Balerdi Malcorra, A; Insunza Oleaga, L; Arzuaga-Méndez, J; et al «Pure white cell aplasia, an exceptional condition in the immunological conundrum of thymomas: Responses to immunosuppression and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2022 Maig 9; 10 (5), pp: e05742. DOI: 10.1002/ccr3.5742. PMC: 9083807. PMID: 35582161 [Consulta: 25 setembre 2023].
  5. Duan, X; Yang, GE; Yu, D; Yu, C; et al «Aplasia cutis congenita: A case report and literature review» (en anglès). Exp Ther Med, 2015 Nov; 10 (5), pp: 1893-1895. DOI: 10.3892/etm.2015.2737. PMC: 4665749. PMID: 26640568 [Consulta: 29 juliol 2023].
  6. Young, NS «Aplastic Anemia» (en anglès). N Engl J Med, 2018 Oct 25; 379 (17), pp: 1643-1656. DOI: 10.1056/NEJMra1413485. PMC: 6467577. PMID: 30354958 [Consulta: 29 juliol 2023].
  7. Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M «Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management» (en anglès). J Assist Reprod Genet, 2021 Mar; 38 (3), pp: 559-572. DOI: 10.1007/s10815-021-02063-x. PMC: 7910341. PMID: 33428073 [Consulta: 29 juliol 2023].
  8. Herlin, MK; Petersen, MB; Brännström, M «Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2020 Ag 20; 15 (1), pp: 214. DOI: 10.1186/s13023-020-01491-9. PMC: 7439721. PMID: 32819397 [Consulta: 1r agost 2023].
  9. Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; et al «Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura» (en anglès). Pediatr, 2022; 55 (Supl 2), pp:20-26. DOI: 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219. ISSN: 2444-9369 [Consulta: 29 juliol 2023].
  10. Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N «Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly» (en anglès). Middle East Afr J Ophthalmol, 2014 Jul-Set; 21 (3), pp: 262-264. DOI: 10.4103/0974-9233.134690. PMC: 4123281. PMID: 25100913 [Consulta: 29 juliol 2023].
  11. Mousafeiris, VK; Nikolopoulos, K; Repantis, T «Pubic Bone Aplasia as an Incidental Finding in the Adult Population: Case Report and Review of the Literature» (en anglès). Cureus, 2021 Gen 14; 13 (1), pp: e12703. DOI: 10.7759/cureus.12703. PMC: 7883521. PMID: 33614310 [Consulta: 29 juliol 2023].
  12. Ozgen, B; Oguz, KK; Atas, A; Sennaroglu, L «Complete labyrinthine aplasia: clinical and radiologic findings with review of the literature» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2009 Abr; 30 (4), pp: 774-780. DOI: 10.3174/ajnr.A1426. PMC: 7051791. PMID: 19147720 [Consulta: 29 juliol 2023].
  13. Iyer, VHA; Charki, S; Ramachandra, KS «Aplasia of the lung in a neonate--the myth is explored» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Des 18; 2015, pp: bcr2015212508. DOI: 10.1136/bcr-2015-212508. PMC: 4691918. PMID: 26682838 [Consulta: 30 juliol 2023].
  14. Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].
  15. Fomin, ABF; Pastorino, AC; Kim, CA; Pereira, CA; et al «DiGeorge Syndrome: a not so rare disease» (en anglès). Clinics (Sao Paulo), 2010; 65 (9), pp: 865-869. DOI: 10.1590/s1807-59322010000900009. PMC: 2954737. PMID: 21049214 [Consulta: 29 juliol 2023].

Bibliografia

modifica

Enllaços externs

modifica