El colesteatoma [1] és un creixement destructiu i expansiu d'una part de l'epiteli escatós de l'orella mitjana,[2][3] produeix cèl·lules epitelials mortes que en entrar en contacte amb la mucosa on està situat s'infecten amb facilitat. Els colesteatomes no són neoplàsies com el seu nom pot indicar, però són tumors que poden causar problemes importants a causa de les seves propietats erosives i expansives. Això pot provocar la destrucció dels ossicles de l'orella mitjana, així com el creixement a través de la base del crani fins al cervell. Sovint s'infecten i poden provocar una supuració crònica de les orelles. El tractament gairebé sempre consisteix en l'extirpació quirúrgica.[3][4]

Plantilla:Infotaula malaltiaColesteatoma
modifica
Tipusqueratosi i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatotorinolaringologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
Classificació
CIM-10H71.9 i H71.90 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9385.30 Modifica el valor a Wikidata
CIAPH74 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB2553 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001050 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine860080 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKcholesteatoma-pro Modifica el valor a Wikidata
MeSHD002781 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0008373 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:869 Modifica el valor a Wikidata

El colesteatoma és un quist i es distingeixen per la massa de teixit cutani atrapat, ja sigui en l'os temporal o en l'orella mitjana. Es classifiquen segons el seu origen en congènits i adquirits:

Colesteatoma congènit

modifica

Els colesteatomes que creixen medialment al timpà es consideren congènits si compleixen els criteris següents (criteris de Levenson):[4]

  • massa medial al timpà
  • timpà normal
  • No hi ha antecedents de secreció de l'orella, perforació o cirurgia de l'orella

Aquests colesteatomes es produeixen en tres llocs importants: l'orella mitjana, l'àpex petrós i l'angle cerebropontí. Sovint es troben profundament fins a l'aspecte anterior del timpà, i en aquesta àrea s'ha identificat una estructura vestigial, l'epidermoide, del qual es pot originar colesteatoma congènit.[5]

Colesteatoma adquirit

modifica

Es pot originar per una perforació del timpà generalment per un procés infecciós en la infància, associats fins i tot a l'apòfisi mastoide de l'os temporal. Solen estar associats a un funcionament defectuós de la trompa d'Eustaqui.

Signes i símptomes

modifica

Els símptomes comuns del colesteatoma poden incloure: Pèrdua d'audició, supuració (generalment marró/groc) amb una olor forta (otorrea), sagnat de l'orella (otorràgia), tratorn de l'equilibri, mal d'orella, mal de cap i tinnitus.

Un examen de l'orella pot mostrar un sac o una perforació (obertura) al timpà, sovint amb secreció. El dipòsit de cèl·lules cutànies velles pot ser visible amb un microscopi o un otoscopi, un instrument especial per visualitzar l'orella. Algunes vegades, es pot observar una massa de vasos sanguinis.

Diagnòstic

modifica

Es poden fer per descartar altres causes la tomografia computada o la ressonància magnètica.[6]

Tractament

modifica

Extirpació quirúrgica minuciosa. Fins i tot després de retirar quirúrgicament, el 10% al 20% dels colesteatomes poden repetir i requereixen revisions mèdiques periòdiques. Mentre s'espera a realitzar l'operació s'ha d'evitar que entri aigua a l'orella afectada, ja que és molt probable que provoqui una infecció. La intervenció quirúrgica pot reconstruir les parts danyades amb teixits del mateix pacient, fins i tot els ossets poden ser substituïts per implants artificials.

Referències

modifica
  1. Colesteatoma a Optimot
  2. Kuo, Chin-Lung; Shiao, An-Suey; Yung, Matthew; Sakagami, Masafumi; Sudhoff, Holger; Wang, Chih-Hung; Hsu, Chyong-Hsin; Lien, Chiang-Feng «Updates and Knowledge Gaps in Cholesteatoma Research» (en anglès). BioMed Research International, 2015, 2015, pàg. 854024. DOI: 10.1155/2015/854024. ISSN: 2314-6133. PMC: 4381684. PMID: 25866816.
  3. 3,0 3,1 Bhutta, M. F.; Williamson, I. G.; Sudhoff, H. H. «Cholesteatoma» (en anglès). BMJ, 342, mar03 1, 03-03-2011, pàg. d1088. DOI: 10.1136/bmj.d1088. ISSN: 0959-8138. PMID: 21372073.
  4. 4,0 4,1 «Congenital cholesteatoma of the middle ear and mastoid». The Annals of Otology, Rhinology, and Laryngology, 74, 3, setembre 1965, pàg. 706–727. DOI: 10.1177/000348946507400313. PMID: 5846535.
  5. «Origin of congenital cholesteatoma from a normally occurring epidermoid rest in the developing middle ear». International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 15, 1, febrer 1988, pàg. 51–65. DOI: 10.1016/0165-5876(88)90050-X. PMID: 3286554.
  6. «Cholesteatoma». A: MedlinePlus Medical Encyclopedia (en anglès). U.S. National Library of Medicine [Consulta: 21 setembre 2018]. 

Enllaços externs

modifica
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Colesteatoma
  • Castillo, José M.; Sztern, Carlos D. «El colesteatoma» (en castellà). Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Español de la Ciudad de La Plata. Arxivat de l'original el 2018-09-03.