Diferència entre revisions de la pàgina «Epòxid»

37 octets eliminats ,  fa 9 anys
Tros per traduir
m (Robot posa descripció a la imatge Methyloxirane from 2-chloroproprionic acid.png a partir del peu de foto)
(Tros per traduir)
[[Fitxer:Epoxide_generic.png|thumb|right|AUn genericepòxid epoxidegenèric.]]
Un '''epòxid''' és un éter cíclic format per un anell de tres àtoms. Aquest anell té, aproximadament, la forma d'un triàngle equilàter, la qual cosa el fa altament tibant i tens. Aquesta característica confereix al '''grup epòxid''' la propietat de ser '''més reactiu''' que altres éters. Els '''epòxids simples''' s'anomenen a partir del compost "parental", que és l'òxid d'etilè o oxirà, tal com passa amb el clorometiloxirà. Com a [[grup funcional]], els epòxids s'anomenen emprant el prefix epoxi en compostos tals com l'1,2-epoxycicloheptà, també conegut com epòxid ciclohepté o, simplement, òxid ciclohepté.
 
[[Fitxer:Glycidol.svg|thumb|right|TheEstructura chemicalquímica structurede ofl'epòxid the epoxide [[glycidol]], a common chemical intermediateglicidol]]
S'anomena '''poliepoxi''' o epoxi a un polímer que contingui unitats epoxi que no han reaccionat entre sí.
Les resines d'epoxi són utilitzades com adhesius i material estructural. La [[polimerització]] d'un epòxid dóna lloca a un '''polieter'''. L'òxid d'etilè, per exemple, polimeritza i forma el polietilenglicol, també conegut com òxid de polietilè.
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/en/thumb/6/6d/PrilezhaevReaction.svg/326px-PrilezhaevReaction.svg.png
 
La reacció avança a través del que es coneix comunmentcomunament com el '''"Mecanisme Papallona"'''.<ref>Bartlett ''Rec. Chem. Prog'' '''1950''', ''11'' 47.</ref> El peròxid és considerat com l'electròfil, i l'alquè, com a nucleòfil. La reacció es produeix de forma coordinada (els nombres que apareixen en l'esquema que segueix a l'enllaç següent són una manera de simplificar la interpretació del procés):
 
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/en/d/d3/ButterflyMech.png
==Substitució de l'S<sub>N</sub>2 intramolecular==
 
Aquest mètode és una variant de la síntesi d''''etersèters de Williamson'''. En aquest cas, un ió alcalòxid desplaça un àtom de clor dins la mateixa molècula. Els compostos del precursor s'anomenen '''halohidrins'''.
 
Per exemple, amb 2-cloropropanol, té lloc la reacció següent:<ref>{{OrgSynth | author = Koppenhoefer, B.; Schurig, V. | title = (R)-Alkyloxiranes of High Enantiomeric Purity from (S)-2-Chloroalkanoic Acids via (S)-2-Chloro-1-Alkanols: (R)-Methyloxirane | collvol = 8 | collvolpages = 434 | year = 1993 | prep = cv8p0434}}</ref>
62.515

modificacions