Aciclovir: diferència entre les revisions

El descobriment de l'aciclovir va ser considerat el començament d'una nova era en la teràpia antiviral, ja que és extremadament selectiu i posseeix un baix nivell en citotoxicitat. La base per a la síntesi d'aciclovir van ser els nucleòsids aïllats d'una esponja del Carib, ''Cryptotethya crypta''<ref> Garrison, Tom (1999). Oceanography: ''An Invitation to Marine Science, 3rd ed.''. Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company. pp. 471.</ref><ref>[http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1081/TXR-100100318] Sepčić, K. (2000). "Bioactive Alkylpyridinium Compounds from Marine Sponges". ''Toxin Reviews'' 19 (2): 139–160. {{en}}</ref><ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19149592] aport, M. S.; Santos, O. C.; Muricy, G. (2009). "Marine sponges: Potential sources of new antimicrobial drugs". ''Current pharmaceutical biotechnology'' 10 (1): 86–105 {{en}}</ref>. Aquest fet va ser descobert per Howard Schaffer després del seu treball amb Robert Vince, Bittner S. i S. Gurwara en la acicloadenosina com a anàloga de l'adenosina, que va mostrar una activitat antiviral prometedora.

 

 

L'any [[1977]] es van iniciar les proves clíniques, que van conduir el [[1982]] a la producció de l'aciclovir tòpic<ref>[http://www.eblue.org/article/S0190-9622%2888%2970022-5/abstract] DH King. History, pharmacokinetics, and pharmacology of acyclovir, 1988. ''Journal of the american academy of dermatology'', 18, 1, 176-179 {{en}}</ref>.