Diferència entre revisions de la pàgina «Indústria del diagnòstic in vitro»

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* Directiva 98/79/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de octubre de 1998 sobre productos sanitarios para diagnóstico ''in vitro.'' Diario Oficial de las Comunidades Europeas 1998-12-07; L 331/1.
* Directiva 2011/100/UE de la Comisión de 20 de diciembre de 2011 por la que se modifica la Directiva 98/79/CE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre productos sanitarios para diagnóstico ''in vitro''. Diario Oficial de la Unión Europea 2011-12-22; L341/50.
* Claire Murphy C, Canals-Riera X. Medical device premarket requirements. A: Murphy C, Canals-Riera X, dir. Fundamentals of EU Regulatory Affairs. Rockville: Regulatory Affairs Professionals Society; 2004: 43-67.
 
 
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