Diferència entre revisions de la pàgina «Malaltia de Charcot-Marie-Tooth»

en femení (per neuropatia) és motriu i no motora, com emperadriu i no emperadora
m (Bot: Traient 18 enllaços interwiki, ara proporcionats per Wikidata a d:q1052687)
(en femení (per neuropatia) és motriu i no motora, com emperadriu i no emperadora)
| eMedicineTopic = 43 | eMedicine_mult = {{eMedicine2|pmr|29}} | MeshID = D002607
}}
La '''malaltia de Charcot-Marie-Tooth''' (CMT) és un dels trastorns neurològics hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als [[Estats Units]]. La malaltia rep el nom dels tres metges que la van identificar per primera vegada en 1886 -Jean-Marie Charcot i Pierre Marie a [[París]], [[França]] i Howard Henry Tooth a [[Cambridge]], [[Anglaterra]]. La malaltia de CMT, també coneguda com neuropatia hereditària motoramotriu i sensitiva o atròfia muscular del peritoneu, abasta un grup de trastorns que afecten els nervis perifèrics. Els nervis perifèrics resideixen fora del [[cervell]]l i la [[medul·la espinal]] i proveïxen informació als músculs i els òrgans sensorials de les extremitats. Els trastorns que afecten els nervis perifèrics es diuen neuropaties perifèriques.
 
==Símptomes==
21.187

modificacions