Anirídia: diferència entre les revisions

6 octets eliminats ,  fa 9 anys
m
Corregeix errors lingüístics
m (Bot: Traient 16 enllaços interwiki, ara proporcionats per Wikidata a d:q548719)
m (Corregeix errors lingüístics)
 
[[Fitxer:Aniridia.jpg|thumb|300px|Anirídia]]
Pot cursar amb d'altres alteracions sistèmiques més excepcionals com afectacions renals o endarreriment mental. És una malaltia congènita i hereditària. Es trasmet al 50% dels descendents d'una forma autosòmica dominant.
 
Produïda per deleció del [[gen]] PAX 6 del [[cromosoma]] 11-p13, ([[tumor de Wilms]]) que provoca la falta de desenvolupament en el [[globus ocular]].
== Tractament ==
 
A l'actualitatActualment no existeix un tractament que englobi tots els símptomes de l'anirídia, per això cal tractar cada símptoma individualment. El primer pas són les ajudes optomètriques (ulleres) per millorar-ne la qualitat de visió. També existeixen tractaments farmacològics per a solucionar les queratinopaties (ull sec) i el [[glaucoma]]. En el cas d'ull sec es poden subministrar sèrums autològics que són rics en factors de creixement epitelial (substància P) i diferenciació de les cèl·lules de la [[còrnia]]. Per al glaucoma, fàrmacs que en disminueixen la pressió intraocular.
 
Alguns afectats recorren a la cirurgia. Existeixen diverses intervencions depenent del símptoma que hi presentin:
851.856

modificacions