Síndrome de Prader Willi: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
mCap resum de modificació |
Cap resum de modificació |
||
Línia 21:
Amb els recents beneficis del [[diagnòstic precoç]] i les intervencions en curs, la taxa d'obesitat entre els nens amb síndrome de Prader-Willi ha disminuït fins a ser similar a la població típica. Amb la teràpia de comportament i altres tractaments, els efectes de la síndrome poden reduir-se.<ref>{{cite book|last=Butler|first=Merlin Gene|title=Management of Prader-Willi Syndrome|year=2006|publisher=Springer|isbn=978-0-387-25397-8|url=http://www.amazon.ca/gp/search?index=books&linkCode=qs&keywords=0387253971}}</ref>
==Signes i símptomes==
Hi ha molts signes i símptomes de la síndrome de Prader-Willi. La varietat dels símptomes pot variar des d'un [[to muscular]] disminuït a la infantesa als problemes de conducta en la joventut. Alguns dels símptomes que es troben generalment als nens, a més d'un to muscular pobre, seria la falta de coordinació dels ulls, alguns neixen amb els ulls en forma d'ametlla, i degut al baix to muscular del nen pot no tenir un fort [[reflex de succió]]. El seu plor és feble, i també presenta dificultat per despertar-se.
''Holm et al.'' ([[1993]]) descriuen les següents característiques i signes com a indicadors pretest del SPW, encara que no tots estan presents.
==Referències==
| |||