Fagocitosi: diferència entre les revisions

La '''fagocitosi''' ve del grec i significa –phahos, “el"el que menja”menja" i kytos, “cèl"cèl·lula”lula". És un tipus especial d’endocitosid'endocitosi per la qual algunes cèl·lules (neutròfils i macròfags) envolten a un antigen amb la seva membrana citoplasmàtica i l’introdueixenl'introdueixen a l’interiorl'interior de la cèl·lula. Això es produeix gràcies a l'emissió de pseudòpodes al voltant de la partícula o microorganisme fins envoltar-la completament i formar al voltant d’elld'ell una vesícula, anomenada fagosoma, la qual fusionen posteriorment amb el lisosoma per degradar l’antígenl'antígen fagocitat.

És un mètode de nutrició, ingestió de matèria de l’exteriorl'exterior (bacteris, altres cèl·lules, matèria inorgànica, etc), com és el cas d’algunsd'alguns organismes unicel·lulars. És un dels mitjans de transport gruixut que utilitzen para la seva defensa algunes cèl·lules dels organismes pluricel·lulars. En organismes pluricel·lulars, aquest procés el duen a terme cèl·lules especialitzades, casigairebé sempre amb la finalitat de defendre al conjunt de l’organismel'organisme davant a potencials invasors perjudicials.

En molts organismes superiors, la fagocitosi és tan un mitjà de defensa davant de microorganismes invasors com d’eliminaciód'eliminació (fins i tot de reciclatge) de teixits morts.

S’iniciaS'inicia amb l’adheciól'adheció de cèl·lules a l’endotelil'endoteli vascular. Les cèl·lules aniranal lloc de la amenaça. Aquestes són cèl·lules especialitzades, que poden ser Màcròfags o linfòcits. Ells mateixos seran estimulats per què produeixin citoquines (IL-1, TNF, IFN)

Aquesta és una etapa de reclutament i mobilització dels leucòcits al teixit o zona lesionada a través d’interaccionsd'interaccions cel·lulars. A través d’unionsd'unions moleculars de baixa afinitat entre receptors en les selectines i els leucòcits sobre la superfície endotelial (selectina E i selectina P, per exemple), el fagòcit s’adhereixs'adhereix lleument a la superficie de l’endotelil'endoteli (prèviament activat per les citocines).

Els leucòcits així adherits, són empesos pel flux sanguini laminar en direcció del corrent sanguini. Mentre que el fagocit es desenganxa de les interaccions corrent-amunt, els seus lligands de membrana s’uneixens'uneixen a corrent-avall a noves selectines. El resultat és un moviment net a través de la superficie endotelial. Les molècules d’adhesiód'adhesió vascular (VCAM-1) presents a l’endotelil'endoteli són unes altres molècules que participen en aquesta mobilització, que els seus lligands corresponents mostren preferència pels linfòcits T i eosinòfils.

Arribarà un moment que, amb la presència i l’activaciól'activació de quimiocines, els fagòcits mobilitzants estableixen interaccions intercel·lulars de gran afinitat amb l’endotelil'endoteli per mitjà d’integrinesd'integrines i altres lligands endotelials. En especial les molècules endotelials LFA-a, CR3 i VLA-4 s’adhereixens'adhereixen a lligands específics sobre els fagocits, entre ells VCAM-1 i ICAM-1. Les proteïnes inflamatòries com el TNF i la IL-1, són les encarregades de regular l’expressiól'expressió d’aquestsd'aquests lligands sobre la superficie del fagòcit.

A partir d’aquíd'aquí, els fàgocits, atrets pel gradient de concentració de les quimiocines, travessen l’epitelil'epiteli vascular cap al focus d’infecciód'infecció patògena.

Trobarem que molts altres fagòcits i receptors de sobre la membrana dels leucòcits actuen com a mecanisme d’adhesiód'adhesió sobre els microorganismes, sigui sobre opsonines del sistema inmune de l’hospedadorl'hospedador com productes microbiants específics.

* També trobem els receptors Scanvenger que s’uneixens'uneixen directament a molècules de LDL modificades i a microorganismes.

* Un receptor recentment descobert és la transmembrana de set hèlix d’alfad'alfa que, la seva funció principal està associada a senyals de certs pèptids microbiants i a senyals de quimiocines.

Sabem que, la unió a receptors d’adherènciad'adherència promou senyals de comunicació intracel·lular que sorgeixen en la invaginació de la membrana del fagòcit rodejant al receptor i el seu lligand patogènic. Al rodejar per complet el complex receptor-molècula, la membrana s’uneixs'uneix als seus extrems i allibera a l’interiorl'interior de la cèl·lula un fagosoma. Això pot passar en més d’und'un punt de la membrana cel·lular.

En el citoplasma, quan ja ha arribat el fagosoma, es produeix la seva desintegració, que es pot realitzar a través de diversos mecanismes dependents o independents d’oxigend'oxigen. El primer mecanisme, el d’oxigend'oxigen, es dóna després de que rutes que consumeixen oxigen s’hagins'hagin activat, que produeix la alliberació de radicals lliures de l’oxigenl'oxigen que són tòxics pels microorganismes. En el segon cas, l’independentl'independent d’oxigend'oxigen, és on intervenen els lisosomes, els quals s’uneixens'uneixen al fagosoma formant un fagolisosoma i alliberant enzims hidrolítics que destruiran l’antígenl'antígen.

Durant el procés de digestió, trobem una vesícula que conté desfets o antígens (ja que, aquest no sempre pot ser desintegrat), que ha d’estard'estar fora de la cèl·lula per portar futurs inconvenients. Així que la millor forma per eliminar o desfer-se d’aquestsd'aquests residus és a través de l’exocitosil'exocitosi. Per entendre millor aquest terme es pot posar un exemple molt clar: quan nosaltres tossim el que estem fent és desfer-nos de cèl·lules que contenen un antígen que no podem degradar. Aquestes cèl·lules anteriors són els macròfags alveolars, que quan entra una partícula exògena que no poden degradar es tornen una amenaça pel nostre organisme, per això, el que més ens convé és desfer-nos d’aquestesd'aquestes cèl·lules.

En biologia cel·lular, un fagosoma, també anomenat vesícula endocítica, és un vacúol format a l’interiorl'interior de la cèl·lula al voltant d'una partícula absorbida per la fagocitosi. Aquest és format per la fusió de la membrana cel·lular al voltant d’unad'una partícula que conté microorganismes o material extracel·lular. En aquest compartiment cel·lular es poden matar i digerir-se microorganismes patògens.

Alguns patògens bacterials que arriben a l’interiorl'interior de les cèl·lules a través dels fagosomes, es reprodueixen a l’interiorl'interior del fagolisosoma formats (Coxiella), o s’escapens'escapen cap al citoplasma abans de què el fagosoma es fusioni amb el lisosoma (Rickettsia).

Els autofagosomes estan formats per una membrana doble. Aquests parteixen d’unad'una organització citoplasmàtica de lípids i proteïnes anomenat també fagofor, que creix i pren una forma còncava. La formació d'autofagosomes és iniciada per la classe III de fosfoinositol-3-kinasa i per un gen relacionat amb l'autofàgia (Atg) 6 (també conegut com Beclin-1). A més a més, dos sistemes més llunyans estan implicats, per una banda la proteïna tipus ubiquitina Atg8 (conegut com LC3 en cèl·lules dels mamífers) i la proteasa Atg4 i, per una altra banda el complex de Atg12-Atg5-Atg16.

Els autofagosomes, primer, engloben components cel·lulars que s’hans'han de destruir per després tancar-se en forma de vesícules de doble membrana amb una mida variable. Aquests poden reciclar el contingut del seu interior que creguin útil.

* Neteja i reciclatge cel·lular: Digestió intracel·lular d’orgànulsd'orgànuls danyats.

* Duen a terme l’eliminaciól'eliminació cel·lular quan no funciona l’apoptosil'apoptosi.

* Presentació d’antígensd'antígens interns pel MHC II.

No coneixem gaire la seva biogènesi, es pensa que pot ésser per autosemblatge de components del citoplasma o per la unió de membranes procedents d’altresd'altres orgànuls, com la del Aparell de Golgi o la del Reticle endoplasmàtic. Però coneixem que el fagosoma es pot unir amb el lisosoma i formar un autofagolisosoma (el mateix que passa amb el fagosoma explicat anteriorment) que el seu contingut es pot degradar mitjançant hidrolases àcides lisosomals.