Fluorescència: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m Robot afegint {{Commonscat}} que enllaça commons:category:Fluorescence |
m Bot: corregint puntuació (1) |
||
Línia 90:
* La [[Proteïna Verd Fluorescent]] (GFP), de la Meduza '' [[Aequorea victòria]] '', s'ha convertit en una eina de recerca molt important. GFP i altres proteïnes relacionades són usades com a reporters d'un sense nombre d'esdeveniments biològics incloent aquells de localització subcel·lular. Els nivells d'expressió gènica són mesurats en algunes ocasions unint el gen de producció de GFP amb el gen d'interès.
També, diverses molècules biològiques tenen fluorescència intrínseca i per tant, poden ser utilitzades sense necessitat d'unir-les a una etiqueta química. De vegades, aquesta fluorescència intrínseca canvia quan la molècula es troba en un ambient específic, de tal manera que la distribució o el·lligament de la molècula poden ser mesurats. La [[bilirubina]], per exemple, és altament fluorescent quan s'uneix a l'albúmina sèrica en un lloc específic. La protoporfirina zinc, la qual es troba en les cèl lules sanguínies quan la producció del grup hemo és inhibit per l'existència de plom o l'absència de ferro a la sang, té una forta fluorescència i pot ser, per tant, utilitzada per detectar aquests problemes
El nombre d'aplicacions de la fluorescència ha anat creixent en el camp de la biomedicina, la biologia i en altres ciències relacionades. Els mètodes d'anàlisi en aquests camps també han anat augmentant: [[Fluorescence lifetime imaging|Flim]], FLI, [[Fluorescence loss in photobleaching|FLIP]], CALI, FLIE, [[Fluorescence resonance energy transfer|FRET]], [[Fluorescence recovery after photobleaching|FRAP]], [[Fluorescence correlation spectroscopy|FCS]], PFRAP, smFRET, FRIPS, shrimp or [[Total internal reflection fluorescence microscope|TIRF]]. Moltes d'aquestes tècniques es basen en els microscopis de fluorescència. Els microscopis utilitzen fonts de llum d'alta intensitat, normalment làmpades de mercuri o xenó, LED's, o làsers, per generar fluorescència en les mostres sota observació. Posteriorment, els filtres òptics separen la llum excitada de la fluorescència emesa, per permetre que sigui detectada a primera vista, utilitzant una càmera o utilitzant algun altre detector de llum com espectrògrafs, etc. Moltes investigacions s'estan duent a terme per millorar la capacitat d'aquests microscopis, les sondes fluorescents usades, i les aplicacions de les mateixes. D'observació particular es troben els microscopi confocal, els quals utilitzen un porus per aconseguir seccions òptiques, proporcionant una vista quantitativa i en 3D de la mostra.
| |||