Força iònica: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m Correcció ordinals: 7ena>7a
m Corregit: l'adició d > l'addició d
Línia 18:
on ''A'' és una constant que depèn de la temperatura i de la naturalesa del dissolvent, i per a l'[[aigua]], a 298 K, val 0,509.<ref>{{citar llibre |cognom=Rodríguez |nom=J. A. |coautors=Ruíz, J. J. i Urieta, J. S. |títol=Termodinámica química |editorial=Síntesis |lloc=Madrid |data=setembre 2000 |isbn=84-7738-581-5}}</ref> L'equació anterior s'anomena ''llei límit de Debye-Hückel''.
 
Tanmateix per a un no electròlit el logaritme del coeficient d'activitat varia directament amb la força iònica, augmentant, mentre que per a un electròlit el coeficient d'activitat disminueix al principi. Això implica que la [[solubilitat]] d'un no electròlit en aigua disminueix amb l'adicióaddició d'un [[electròlit]] que augmenta la força iònica; és el fenomen conegut com a [[efecte salificant]].<ref name=Glasstone>{{Ref-llibre |cognom=Glasstone |nom=S. |títol=Termodinámica para químicos |llengua=castellà |edició=5a |editorial=Aguilar |lloc=Madrid |any=1977 |col·lecció=Ciencia y técnica |isbn=84-03-20059-5 }}</ref>
 
==Referències==