Leucodistròfia: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m Corregit: mort]]. Al [[adult > mort]]. En l'[[adult
m Correcció tipogràfica: espais sobrants
Línia 25:
Es manifesten fonamentalment per alteracions motores i visuals. Les crisis [[Convulsió|convulsives]] són rares i el [[retard mental]] apareix tardanament amb l'afectació [[axó|axonal]] secundària. Els signes clínics són comuns a totes elles, encara que amb certs trets diferencials i estan més en relació amb l'edat a la qual es presenta la des-mielinització que amb la naturalesa de la mateixa:
 
Al [[lactant]] predomina la detenció i retard del desenvolupament psicomotor amb [[irritabilitat]], dificultat d'alimentació i [[síndrome piramidal]] que fa que el [[nen]] adopti una posició en [[opistòton]]s . És freqüent l'aparició de [[ceguesa]] per [[Neuropatia òptica|atròfia òptica]].
 
Des de l'any de vida, el símptoma inicial principal és l'[[alteració de la marxa]], que és [[atàxia espinocerebelar|atàxica]] o [[espasticitat|espàstica]] amb hipotonia ([[to muscular]] anormalment disminuït ) axial. Pot ser l'única manifestació durant diversos mesos, fins que progressivament apareixen alteracions de la [[conducta]] i del [[aprenentatge]], com a manifestacions de deteriorament cerebral.