== Usos==
El clorur de tionil és utilitzat generalment per a convertir àcids carboxílics <ref>{{citar ref |cognom1= Rutenberg, M. i Horning, E.|data= 1963|títol = 1-METHYL-3-ETHYLOXINDOLE|publicació = Organic Syntheses|volum = 4|pàgines = 620|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392| url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0620|idioma = anglès}}</ref> <ref>{{citar ref |cognom1= Allen, C.; Byers, J. i Humphlett W.|data= 1963|títol = Oleoyl Chloride|publicació = Organic Syntheses|volum = 4|pàgines = 739|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392|id =|url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0739|idioma = anglès}}</ref> i [[alcohol]]s <ref>{{citar ref |cognom1= Mondanaro, Kathleen i Dailey, William|data= 1998|títol = 3-CHLORO-2-(CHLOROMETHYL)-1-PROPENE|publicació = Organic Syntheses|volum = 75|pàgines = 89|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392| url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=v75p0089|idioma = anglès}}</ref> <ref>{{citar ref |cognom1= Krakowiak, Krzysztof i Bradshaw, Jerald|data= 1998|títol = 4-Benzyl-10 ,19-DIETHYL-4 ,10,19-TRIAZA -1,7,13,16-TETRAOXACYCLOHENEICOSANE (TRIAZA-21-CROWN-7)|publicació = Organic Syntheses|volum = 9|pàgines = 34|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392| url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv9p0034|idioma = anglès}}</ref> en els seus corresponents [[grup acil|acil]] clorur i [[grup alquil|alquil]] clorur respectivament. Es prefereix a altres reactius com ara el [[pentaclorur de fòsfor]] perquè els productes de la reacció del clorur de tionil, HCl i SO2, són gasosos, simplificant la purificació del producte. L'excés de clorur de tionil pot ser eliminat per [[destil·lació]].
: [[Àcid carboxílic|RC (O) OH]]+O = SCL<sub>2</sub> → RC (O) Cl+SO<sub>2</sub>+HCl
: [[Alcohol|R-OH]]+O = SCL<sub>2</sub> → R-Cl+SO<sub>2</sub>+HCl
L'[[àcid sulfònic]] reacciona amb el clorur de tionil per produir diclorur de tionil. <ref>{{citar ref |cognom1= Weinreb, Steven; Chase, Charles; Wipf, Peter i Venkatraman, Srikanth|data= 1998|títol = 2-TRIMETHYLSILYLETHANESULFONYL Chloride (SES-Cl)|publicació = Organic Syntheses|volum = 75|pàgines = 161|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392|id =|url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=v75p0161|idioma = anglès}}</ref> <ref>{{citar ref |cognom1= Hazen, G.; Bollinger, F.; [[et alii|et al.]]|data= 1998|títol = 4-DODECYLBENZENESULFONYL AZIDES|publicació = Organic Syntheses|volum = 9|pàgines = 400|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392| url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv9p0400|idioma = anglès}}</ref>
El clorur de tionil s'usa en les [[Bateria elèctrica|bateries]] de clorur de liti-tionil com el material actiu positiu i el [[liti]] com el negatiu. També és usat com reactiu per a la producció d'altres compostos químics o materials.
En l'ús militar, el clorur de tionil s'utilitza en el "di-di", mètode de producció d'[[agent nerviós]] de la sèrie G.
El clorur de tionil reacciona amb la [[foramida]] primària per formar [[isocianida]] s. <ref>{{citar ref |cognom1= Niznik, G.; Morrison, W. i Walborsky, H.|data= 1998|títol = 1-d-ALDEHYDES FROM ORGANOMETALLIC REAGENTS: 2-METHYLBUTANAL-1-d|publicació = Organic Syntheses|volum = 6|pàgines = 751|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392| url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv6p0751|idioma = anglès}}</ref>
Les [[Amida (grup funcional)|amides]] reaccionen amb el clorur de tionil per formar "clorur imidoyl". No obstant això, les amides primàries escalfats amb clorur de tionil continuen reaccionant per formar [[nitril]]s. <ref>{{citar ref |cognom1= Krynitsky, John i Carhart, Homer|data= 1963|títol = 2-ETHYLHEXANONITRILE|publicació = Organic Syntheses|volum = 4|pàgines = 436|lloc= Nova York|editorial = John Wiley & Sons |issn = 0078-6209|OCLC = 01644392| url = http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0436|idioma = anglès}}</ref>
== Síntesi ==
|