1.358.061
modificacions
m (Correcció tipogràfica: espais sobrants) |
m (Robot substitueix 'cèl.lula' per 'cèl·lula') |
||
En el procés de replicació, la DNA polimerasa I elimina l'encebador d'ARN (creat per la primasa) de la cadena retardada i omple amb nucleòtids necessaris els [[fragments d'Okazaki]] (vegeu [[Replicació de l'ADN]]) en sentit 5 '→ 3', corregint els errors. És un enzim que depèn de la cadena model - només afegeix nucleòtids amb les seves parelles de bases corresponent si hi ha una cadena d'ADN existent que actui com a model. La ligasa després uneix els diferents fragments junts en una cadena contínua d'ADN.
Tot i l’aviat caracterització de la Pol, aviat es va fer evident que la Pol no era l'enzim responsable de la majoria de síntesi d'ADN - en l’E. coli la replicació és d’aproximadament 1.000 nucleòtids / segon, mentre que la taxa de síntesi per la Pol I mitjana és de només 20 nucleòtids / segon. A més, la seva abundància cel·lular d'aproximadament 400 molècules per
. Paula De Lucia, Assistent de Cairns laboratori ha creat milers d'extractes lliures de cèl·lules de les colònies d'E coli i ha analitzat l’activitat de la polimerasa d'ADN. El [[clon]] 3.478 contenia la Pol mutant, que va ser nomenada per Cairns al crèdit "Paula" [De Lucia].<ref>{{citar web|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16493419|títol=Enllaç<!--Títol generat per bot-->|consulta=15 de juliol de 2012}} Errol C. Friedberg (February 2006). "Timeline: The eureka enzyme: the discovery of DNA polymerase". Nature Reviews Molecular Cell Biology 7 (2): 143–7. </ref> No va ser fins al descobriment de la DNA polimerasa III, que el principal de l'ADN polimerasa replicatiu, finalment, va ser identificat.
|