Hibridació in situ per fluorescència: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m Elimino camp perque l\'agafi de Wikidata al ser igual. |
faltes d'ortografia |
||
Línia 2:
El '''FISH''' o '''hibridació in situ per fluorescència'''<ref>{{TERMCAT|hibridació in situ per fluorescència }}</ref> és una tècnica de [[tinció]] de [[cromosoma|cromosomes]] amb [[fluorocrom]]s en la que es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el [[microscopi]]. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'[[aneuploide|aneuploïdies]], l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un [[marcador genètic]] a un cromosoma ([[cartografia genètica]]).
Els cromosomes que són usualment utilitzats amb la tècnica del FISH són els 13, 18, 21, X i Y; això no obstant, com són possibles tincions addicionals dels cromosomes, altres cromosomes poden ser visualitzats amb aquesta tècnica. Amb el FISH només fa falta tenyir segments d'
El primer pas de la tècnica consisteix en la desnaturalització de l'ADN per separar la [[doble hèlix]]. A la mostra desnaturalitzada se l'afegeix llavors la sonda d'interès (seqüències cromosòmiques conegudes). Primer, les sondes hibriden a regions específiques. Després, es tenyeixen els nuclis amb un color de contrast no específic (generalment [[DAPI]]). Les sondes de l'ADN poden marcar-se amb molècules fluorescent (mètode directe) o no fluorescent que es detecten amb [[anticòs|anticossos]] fluorescents (mètode indirecte).
Hi ha sondes [[locus]]-específiques, [[centròmer|centromèriques]], [[telòmer|tel·lomèriques]] i de tot el cromosoma (pintat); amb els equips de microscòpia i de processament d'imatges adequats, es poden emprar diferents fluorocroms per identificar diferents sondes simultàniament i fins i tot obtenir el cariotip d'espectre multicolor (SKY) en la que
== Notes ==
| |||