Diferència entre revisions de la pàgina «Assaig clínic»

19 octets eliminats ,  fa 3 anys
trec error ref #QQ16
(#QQ16 interviquis)
Etiqueta: editor de codi 2017
(trec error ref #QQ16)
Els assaigs clínics són, gairebé sempre, administrats pels investigadors que van dissenyar l'estudi.
Els assajos clínics de nous fàrmacs, normalment, són administrats per una organització d'investigació per contracte (CRO), contractada per l'empresa patrocinadora. El patrocinador és l'encarregat de proporcionar el fàrmac i la supervisió mèdica. L'organització d'investigació és contractada per dur a terme el treball administratiu d'un assaig clínic.
Durant les fases 2, 3 i 4 el CRO s'encarrega de seleccionar els investigadors participants, capacitar-los, proporcionar subministraments, coordinar l'administració de l'estudi i les recollides de dades, establir reunions, seguiment del compliment del protocol clínic i assegurar-se que el patrocinador reb les dades correctament.<ref name="citar"/>
[[Fitxer:Clinical trial-2.jpg|thumbnail|dreta|Fabricació a petita escala de càpsules per a un assaig clínic]]
 
30.942

modificacions