Assaig clínic: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
#QQ16 interviquis Etiqueta: editor de codi 2017 |
trec error ref #QQ16 |
||
Línia 149:
Els assaigs clínics són, gairebé sempre, administrats pels investigadors que van dissenyar l'estudi.
Els assajos clínics de nous fàrmacs, normalment, són administrats per una organització d'investigació per contracte (CRO), contractada per l'empresa patrocinadora. El patrocinador és l'encarregat de proporcionar el fàrmac i la supervisió mèdica. L'organització d'investigació és contractada per dur a terme el treball administratiu d'un assaig clínic.
Durant les fases 2, 3 i 4 el CRO s'encarrega de seleccionar els investigadors participants, capacitar-los, proporcionar subministraments, coordinar l'administració de l'estudi i les recollides de dades, establir reunions, seguiment del compliment del protocol clínic i assegurar-se que el patrocinador reb les dades correctament.
[[Fitxer:Clinical trial-2.jpg|thumbnail|dreta|Fabricació a petita escala de càpsules per a un assaig clínic]]
| |||