Diferència entre revisions de la pàgina «Malaltia de Charcot-Marie-Tooth»

cervell, proveeixen
m (Correcció posició plantilla:commonscat)
(cervell, proveeixen)
| eMedicineTopic = 43 | eMedicine_mult = {{eMedicine2|pmr|29}} | MeshID = D002607
}}
La '''malaltia de Charcot-Marie-Tooth''' (CMT) és un dels trastorns neurològics hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als [[Estats Units]]. La malaltia rep el nom dels tres metges que la van identificar per primera vegada en 1886 -Jean-Marie Charcot i Pierre Marie a [[París]], [[França]] i Howard Henry Tooth a [[Cambridge]], [[Anglaterra]]. La malaltia de CMT, també coneguda com a neuropatia hereditària motriu i sensitiva o atròfia de peroneus, abasta un grup de trastorns que afecten els nervis perifèrics. Els nervis perifèrics resideixen fora del [[cervell]]l i la [[medul·la espinal]] i proveïxenproveeixen informació als músculs i els òrgans sensorials de les extremitats. Els trastorns que afecten els nervis perifèrics es diuen neuropaties perifèriques.<ref name=Krajewski>{{cite journal |pages=1516–27 |doi=10.1093/brain/123.7.1516 |title=Neurological dysfunction and axonal degeneration in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A |year=2000 |last1=Krajewski |first1=K. M. |journal=Brain |volume=123 |issue=7 |pmid=10869062}}</ref>
 
==Símptomes==
Usuari anònim