Diferència entre revisions de la pàgina «Epòxid»

9 octets eliminats ,  fa 4 anys
Robot estandarditza i catalanitza referències, catalanitza dates i fa altres canvis menors
(Robot estandarditza i catalanitza referències, catalanitza dates i fa altres canvis menors)
La majoria dels epòxids són generats mitjançant la unió d'alquens amb reactius que continguin [[peròxids]], els quals cedeixen un sol oxigen. Els reactius amb peròxid més típics són el [[peròxid d'hidrogen]] (aigua oxigenada), els [[àcid peroxicarboxílic|àcids peroxicarboxílics]] (creats in situ o formats prèviament). Per aplicacions específiques, s'utilitzen altres reactius, com el dimetildioxirà.
 
L'aplicació a major escala d'aquest mètode és la producció d'[[òxid de propilè]] a partir de propilè mitjançant l'ús d'hidroperòxid de ''t''-butil o bé hidroperòxid d'etilbenzè.<ref name=PO>Dietmar Kahlich, Uwe Wiechern, Jörg Lindner “Propylene Oxide” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002 by Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a22_239}}Article Online Posting Date: June 15, 2000</ref> En l'àmbit del laboratori, s'empra típicament la [[reacció de Prilezhaev]].<ref name=March>March, Jerry. 1985. ''Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure''. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 0471854727.</ref><ref>{{citeref-publicació|autor= journalNikolaus Prileschajew
| journal publicació= Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
| author = Nikolaus Prileschajew
|volum= 42
| journal = Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
| volume exemplar= 424
| pages pàgines= 4811–4815
| issue = 4
| title títol= Oxydation ungesättigter Verbindungen mittels organischer Superoxyde
| pages = 4811–4815
| title = Oxydation ungesättigter Verbindungen mittels organischer Superoxyde
| doi = 10.1002/cber.190904204100
| year any= 1909}}</ref> Aquest mètode implica l'oxidació de l'alquè amb un peroxiàcid tal com [[àcid m-cloroperoxibenzoic|''m''-CPBA]]. Un exemple és l'epoxidació de l'estirè amb àcid perbenzoic per obtenir òxid d'estirè:<ref>{{OrgSynth | author = Harold Hibbert and Pauline Burt | title = Styrene Oxide | collvol = 1 | collvolpages = 494 | year = 1941 | prep = cv1p0494}}</ref>
 
:[[Fitxer:PrilezhaevReaction.svg|300px|Reacció de Prilezhaev]]
*La reducció d'un epòxid amb hidrur d'alumini de liti i aigua dóna lloc a un [[alcohol]]. El procés de reducció pot ser considerat per ser l'addició nucleofílica d'hidrur (H-) a un epòxid en medi bàsic.
 
*La reducció amb hexaclorur de tungstè i n-butiliti genera l'alquè. Aquesta reacció és, de fet, una '''''de-epoxidació'''''.<ref>{{cite journal ref-publicació| title títol= Lower valent tungsten halides. New class of reagents for deoxygenation of organic molecules | author autor= [[K. Barry Sharpless]], Martha A. Umbreit, Marjorie T. Nieh, Thomas C. Flood | journal publicació= [[J. Am. Chem. Soc.]] | year any= 1972 | volume volum= 94 | issue exemplar= 18 | pages pàgines= 6538–6540 | doi = 10.1021/ja00773a045}}</ref>
 
==Perepòxids==
528.768

modificacions