Diferència entre revisions de la pàgina «Epòxid»

8 bytes afegits ,  fa 3 anys
m
Aplicant la plantilla {{ISBN}} per evitar l'enllaç màgic d'ISBN
m ({{ICQ}} #QQ17)
m (Aplicant la plantilla {{ISBN}} per evitar l'enllaç màgic d'ISBN)
La majoria dels epòxids són generats mitjançant la unió d'alquens amb reactius que continguin [[peròxids]], els quals cedeixen un sol oxigen. Els reactius amb peròxid més típics són el [[peròxid d'hidrogen]] (aigua oxigenada), els [[àcid peroxicarboxílic|àcids peroxicarboxílics]] (creats in situ o formats prèviament). Per aplicacions específiques, s'utilitzen altres reactius, com el dimetildioxirà.
 
L'aplicació a major escala d'aquest mètode és la producció d'[[òxid de propilè]] a partir de propilè mitjançant l'ús d'hidroperòxid de ''t''-butil o bé hidroperòxid d'etilbenzè.<ref name=PO>Dietmar Kahlich, Uwe Wiechern, Jörg Lindner “Propylene Oxide” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002 by Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a22_239}}Article Online Posting Date: June 15, 2000</ref> En l'àmbit del laboratori, s'empra típicament la [[reacció de Prilezhaev]].<ref name=March>March, Jerry. 1985. ''Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure''. 3rd ed. John Wiley & Sons. {{ISBN |0471854727}}.</ref><ref>{{ref-publicació|autor= Nikolaus Prileschajew
|publicació= Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
|volum= 42
 
==Perepòxids==
Els perepòxids són epòxids amb un àtom addicional d'oxigen units formant un '''complex epòxid-oxigen'''. Són '''isoelectrònics''' i '''isoestructurals''' amb sulfòxids cíclis derivats d'episulfurs. Es creu que els perepòxids són uns intermediaris en l'oxidació fotosensibilitzable dels alquens, tal com passa quan els olis secants (un component d'algunes pintures i vernissos) s'exposen a l'aire i a la llum. Aquests intermediaris apareixen de l'addició d'oxigen diatòmic al doble enllaç. Els perepòxids ràpidament es reorganitzen per formar peròxids orgànics de tipus '''''alil''''' (un grup alquè amb la fórmula CH2=CH-CH2).<ref name=March>March, Jerry. 1985. ''Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure''. 3rd ed. John Wiley & Sons. {{ISBN |0471854727}}.</ref>
 
== Referències ==
383.797

modificacions