Hipermutació somàtica: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m Corregit: - bases de uracil són + bases d'uracil són |
m Aplicant la plantilla {{PMID}} per evitar l'enllaç màgic de PMID |
||
Línia 1:
La '''hipermutació somàtica''' (SHM) és un mecanisme [[cèl·lula|cel·lular]], que forma part de la manera com s'adapta el [[sistema immunitari]] a nous elements estrany (per exemple [[bacteri]]s). La seva funció és diversificar els receptors que utilitza el sistema immunitari per reconèixer elements estranys ([[antigen]]) i permet al sistema immunitari adaptar la seva resposta a les noves amenaces que es produeixen al llarg de la vida d'un organisme.<ref name= "oprea">Oprea, Mihaela (1999) [http://www.santafe.edu/~mihaela/thesis/version_short.html''Antibody Repertoires and Pathogen Recognition:] The Role of Germline Diversity and Somatic Hypermutation'' Universidad de Leeds.</ref> La hipermutació somàtica implica un procés de mutació programada que afecta les regions variables dels [[gen]]s de la [[immunoglobulina]]. A diferència de molts altres tipus de mutacions, la SHM afecta només a cèl·lules immunitàries individuals i les seves mutacions no es transmeten a la descendència.<ref name= "oprea"/>
S'està estudiant la possibilitat que una hipermutació somàtica incorrecta sigui un possible mecanisme del desenvolupament de [[limfoma|limfomes]] de Limfòcits B.<ref name="ASMH">Odegard VH, Schatz DG. Targeting of somatic hypermutation. ''Nat Rev Immunol'' 2006; '''6(8)''': 573-83. {{PMID
== Localitzacions ==
| |||