Herència lligada al sexe: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
Cap resum de modificació
Cap resum de modificació
Línia 1:
{{expert|data=2014}}
L''''herenciaherència lligada al sexe''' o '''gonosòmica''' és aquell tipus [[herència genètica]] en la qual, el [[gen]] (o gens) que determinen un determinat [[fenotip|tret]], es troben en el del [[cromosoma sexual]] (el [[cromosoma X]] en la part no homòloga —la que no [[Recombinació genètica|recombina]] en condicions normals— en els mamífers; <ref>{{GEC|0233152|Herència}}</ref> en el [[cromosoma Y]] o en el [[citoplasma]] matern. Hom acostuma a diferenciar-la de l'herència autosòmica, tipus d'[[herència mendeliana]] clàssica, ja que no segueix distribució homogènia entre els individus i sovint la seva manifestació fenotípica presenta diferències en funció de quin és el sexe cromosòmic de l'individu. Va ser descrita a bastament per [[Thomas Hunt Morgan]] en estudis en ''[[Drosophila melanogaster]]''.
 
En aquelles espècies en què el [[gènere sexual]] és determinat per la càrrega cromosòmica, entre ells els [[mamífer]]s, els caràcters que són determinats per gens situats en els cromosomes sexuals són susceptibles de ser transmesos a la descendència de forma desigual i de presentar diferent manifestació segons si la descendència d'un aparellament és femenina o masculina. P.ex.: Els humans tenen 23 parells de cromosomes. Els gens situats en qualsevol de les 22 primers parelles ([[autosomes]]) es manifesten per igual en dones com en homes. Ara bé, la parella cromosòmica 23 són els anomenats [[cromosoma sexual|cromosomes sexuals]], ja que són els responsables de la determinació del [[sexe]]. En l'espècie humana les dones tenen dos cromosomes X, en canvi els homes tenen un cromosoma X (heretat per part materna) i un cromosoma Y (heretat sempre per part paterna) i que és força més petit que l'X. Tots els caràcters vénen determinats, usualment per dos [[al·lels]], excepte aquells que es troben en la regió no homòloga del cromosoma X. Els gens situats en aquesta zona, en el cas dels homes, es manifestaran sempre, tant si són [[gen dominant|dominants]] com [[gen recessiu|recessius]]. En canvi, en les dones els gens recessius només es manifestaran en estat [[homozigot]] (els dos al·lels iguals).<ref>[http://blocs.xtec.cat/biodiversitatbiogeo/2011/02/17/l%C2%B4herencia-lligada-al-sexe/ «Herència lligada al sexe»], Document XTEC [Consulta 20 d'octubre de 2014]</ref><ref>{{Ref-llibre |cognom=Clemente |nom= Immaculada |cognom2= Martí Carbonell|nom2=Sunsi |capítol= Herència unifactoral II: herència lligada al sexe |títol= Genètica de la conducta: qüestions pràctiques |editorial= Univ. Autònoma de Barcelona|lloc= Barcelona |data= 1995 |pàgines= 19-24| isbn= 9788449003196 }}</ref><ref>{{Ref-llibre |cognom=Clària Enrich|nom= Joan|cognom2= et alii|nom2=|capítol= Herència unifactoral II: herència lligada al sexe |títol= Genètica mèdica |editorial= Edicions Universitat Barcelona |lloc= Barcelona |data= 2008|pàgines= 98-100| isbn= 9788447531943 }}</ref>