Nucleòtid: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Robot afegeix plantilla Identificadors química |
m |thumb|right -> |miniatura |
||
Línia 66:
=== Síntesi de ribonucleòtids tipus pirimidina ===
[[Fitxer:Nucleotides syn2.png|
La síntesi de pirimidines CTP i UTP té lloc al [[citoplasma]] i comença amb la formació de carbamoïl-fosfat a partir de [[glutamina]] i CO₂. A continuació, l'aspartat experimenta una [[reacció de condensació]] amb el carbamoïl-fosfat per donar lloc a la formació d'àcid oròtic. Posteriorment es dóna una reacció de ciclació en la qual un [[enzim]] anomenat aspartat carbamoïltransferasa forma N-carbamoïl-aspartat el qual és convertit immediatament en àcid dihidrooròtic per l'acció de l'enzim dihidroorotasa. Finalment aquest àcid esdevé orotat gràcies a la dihidroorotat oxidasa. Així, la reacció neta és la següent:
Línia 101:
Els [[àtoms]] que són utilitzats per construir el nucleòtid de purina provenen de moltes fonts diferents.
[[Fitxer:Nucleotides syn1.png|
{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"
| [[Fitxer:Nucleotides syn3.png|Orígens biosintètics dels àtoms amb anell de purina]] || '''Orígens biosintetics dels àtoms amb anell de purina'''<br /><br />N<sub>1</sub> sorgeix del grup amino de l'[[Àcid aspàrtic|Asp]]<br />C<sub>2</sub> i C<sub>8</sub> provenen del [[Format (química)|format]]. <br />N<sub>3</sub> i N<sub>9</sub> estan sota la contribució del grup amida de [[Glutamina|Gln]]. <br />C<sub>4</sub>, C<sub>5</sub> i N<sub>7</sub> deriven de la [[Glicina|Gly]] mentre que el C<sub>6</sub> té l'origen en HCO<sub>3</sub><sup>-</sup> (CO<sub>2</sub>).
| |||