Fluorescència: diferència entre les revisions

* La [[microscopi de fluorescència|microscopia de fluorescència]] de teixits, cèl·lules o estructures subcel·lulars és assolida marcant l'anticòs amb un fluorocrom i permetent que aquest trobi la seva antigen corresponent present en la mostra. En marcar diversos anticossos amb diferents fluorocroms es pot aconseguir la visualització de múltiples objectius dins d'una mateixa imatge.

* Seqüenciació automàtica d'ADN pel [[mètode de terminació de la cadena]]: cada un dels quatre ddNTP's es troba marcat amb un fluorocrom específic de tal manera que es generen cadenes de diferent longitud que al ser sotmeses a una font d'UV es pot determinar la base nitrogenada terminal de cada cadena a causa de la longitud d'ona emesa característica de cada fluorocrom.

* Detecció d'ADN: el compost [[bromur d'etidi]], lliure de canviar la seva conformació en solució, té poca fluorescència. La fluorescència del bromur d'etidi es augmenta enormement quan s'uneix a l'ADN, de manera que aquest compost és molt útil per visualitzar la localització de fragments d'ADN en el mètode d'electroforesi en gels d'agarosa. El bromur d'etidi pot ser tòxic per tant, una alternativa més segura és tenyir amb [[SYBR Green]].

* [[Xip d'ADN|Microarreglos]]