Clorhidrat: diferència entre les revisions

4 bytes afegits ,  fa 3 anys
Primera versió traduïda de la versió anglesa
(Creada per traducció de la pàgina «Hydrochloride»)
 
(Primera versió traduïda de la versió anglesa)
En [[química]], un '''clorhidrat''' és una [[sal àcida]] que resulta de la reacció de [[àcid clorhídric]] amb una [[Base química|base]] orgànica (p. ex. una [[amina]]). Un nom alternatiu és hidroclòrid o també muriat, derivat del nom antic del clorhidrat: àcid '''àcid muriàtic'''.
 
Per exemple, la reacció de [[piridina]] (C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N) amb àcid clorhídric (HCl) forma la seva sal clorhidratada, clorur de piridina, amb fórmula molecular C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N·HCl o C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>NH<sup>+</sup>Cl<sup>−</sup>.
 
== Usos ==
 
Convertint amines insolubles en clorhidrats és una manera habitual de fer-los [[Solubilitat|solubles]] en aigua. Aquesta característica és particularment desitjable per a substàncies utilitzades en [[Medicament|medicaments]]. Les llistes de [[Fàrmac|fàrmacs]] europees contenen més de 200 clorhidrats com a ingredients actius en medicaments. Aquests clorhidrats, comparats amb bases lliures, poden ser més fàcilment dissoltes a l'[[aparell digestiu]] i ser absorbides més ràpidament al torrent sanguini més de pressa. A més, molts clorhidrats d'[[Amina|amines]] tenen un data de caducitat més llarga que les seves bases lliures respectives.<ref name="Stahl">{{Ref-llibre|editor=Stahl|títol=Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use|edició=2nd|editorial=[[John Wiley & Sons]]|any=2011|isbn=978-3-90639-051-2}}</ref><ref>European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, EDQM.</ref>
 
== Vegeu també ==
== Referències ==
{{Referències}}
 
[[Categoria:Sals]]
[[Categoria:Organoclorats]]
5.372

modificacions