Malaltia de Charcot-Marie-Tooth: diferència entre les revisions

|CIM10= {{CIM10|G|60|0|g|60}} |CIM9= {{CIM9|356.1}}

| MedlinePlus = 000727 | eMedicineSubj = orthoped

}}

La '''malaltia de Charcot-Marie-Tooth''' (CMT) és un dels [[Malaltia desmielinitzant|trastorns desmielinitzants]] hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als [[Estats Units]]. La malaltia rep el nom dels tres metges que la van identificar per primera vegada en 1886 -Jean-Marie Charcot i Pierre Marie a [[París]], [[França]] i Howard Henry Tooth a [[Cambridge]], [[Anglaterra]]. La malaltia de CMT, també coneguda com a neuropatia hereditària motriu i sensitiva o atròfia de peroneus, abasta un grup de trastorns que afecten els nervis perifèrics. Els nervis perifèrics resideixen fora del [[cervell]] i la [[medul·la espinal]] i proveeixen informació als músculs i els òrgans sensorials de les extremitats. Els trastorns que afecten els nervis perifèrics es diuen neuropaties perifèriques.<ref name=Krajewski>{{ref-publicació|pàgines=1516–27|doi=10.1093/brain/123.7.1516 |títol=Neurological dysfunction and axonal degeneration in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A |any=2000 |cognom1=Krajewski |nom1=K. M. |publicació=Brain |volum=123 |exemplar=7 |pmid=10869062}}</ref>