Cristal·logènesi: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m neteja i estandardització de codi |
m neteja i estandardització de codi |
||
Línia 3:
El '''creixement dels cristalls''' o la '''cristal·logènesi''' és l'estadi principal del procés de [[cristal·lització]], i consisteix en l'addició de nous àtoms, ions o cadenes de [[polímer]]s dins la disposició característica de la [[xarxa cristal·lina]] [[Xarxa Bravais|Bravais]].
La major part de les substàncies minerals i les petites molècules orgàniques cristal·litzen fàcilment i els seus cristalls no tenen defectes visibles. En canvi, les grans molècules bioquímiques, com les proteïnes, sovint són difícils de cristal·litzar. Aquesta facilitat de cristal·lització depèn molt de la intensitat de les forces interatòmiques (en el cas de les substàncies minerals), intermoleculars (substàncies orgàniques i bioquímiques) o intramoleculars (substàncies bioquímiques).
Un [[cristall]] és un material sòlid en què els [[àtom]]s, [[molècules]], o [[ions]] constituents, estan disposats d'una manera ordenada repetint un patró i que s'estén en les tres dimensions de l'espai.
El creixement, típicament, segueix un estadi inicial, ja sia homogeni o heterogeni, de [[nucleació]] catalitzada en la superfície, excepte si està present una "llavor de cristall", que s'afegeix a propòsit al principi del creixement. La germinació correspon a l'aparició d'una fase cristal·lina estable a partir d'un líquid sobrefós o d'una solució sobresaturada. El creixement és el procés que segueix a la germinació i permet l'augment de la mida de les ''llavors'' per conduir als cristalls.
L'acció del creixement del cristall dóna lloc a un sòlid cristal·lí, els àtoms o molècules del qual estan empaquetats estretament amb posicions relatives fixades en l'espai.
Els sòlids cristal·lins, típicament, es formen per refredament i [[solidificació]] de l'estat fos o líquid de la matèria. Segons la classificació d'[[Paul Ehrenfest|Ehrenfest]] de la [[transició de fase]] de primer ordre, hi ha un canvi discontinu en el volum durant el [[punt de fusió]].<ref>Atkins, P.W., Physical Chemistry (W.H. Freeman & Co., New York, 1997) {{ISBN|0716734656}}</ref><ref>{{ref-publicació|doi=10.1016/0001-6160(58)90052-X|títol=On the nature of the interface between a solid metal and its melt|any=1958|cognom1=Hilliard|nom1=J|cognom2=Cahn|nom2=J|publicació=Acta Metallurgica|volum=6|pàgines=772|exemplar=12}}</ref><ref>{{ref-publicació|doi=10.1016/0001-6160(60)90110-3|títol=Theory of crystal growth and interface motion in crystalline materials|any=1960|cognom1=Cahn|nom1=J|publicació=Acta Metallurgica|volum=8|pàgines=554|exemplar=8}}</ref><ref>{{ref-publicació|doi=10.1016/0001-6160(64)90130-0|títol=The molecular mechanism of solidification|any=1964|cognom1=Cahn|nom1=J|cognom2=Hillig|nom2=W|cognom3=Sears|nom3=G|publicació=Acta Metallurgica|volum=12|pàgines=1421|exemplar=12}}</ref>
==Fases de la cristal·lització==
El procés de nucleació i creixement, generalment, té lloc en dos estadis diferents. En el primer estadi de nucleació, es crea un petit nucli que conté un nou cristall en formació. La nucleació té lloc de manera relativament lenta, a mesura que els components del cristall es van orientant per adherir-se i formar el cristall. Després de la nucleació, es passa a un segon estadi, aquest amb creixement ràpid. El creixement s'estén cap enfora des del lloc de la nucleació; en aquest procés més ràpid, els elements que formen el motiu estructural afegeixen al cristall en creixement la [[xarxa cristal·lina]] predeterminada, començada durant la nucleació inicial. Els cristalls perfectes només creixerien d'una manera excessivament lenta. Els cristalls normals creixen de manera comparativament més ràpida perquè aquests contenen dislocacions (i altres defectes), els quals proporcionen els punts necessaris de creixement, donant-ne el catalitzador necessari per a la formació estructural i la formació de l'ordre.<ref>{{ref-publicació|doi=10.1039/DF9490500048|títol=The influence of dislocations on crystal growth|any=1949|cognom1=Frank|nom1=F. C.|publicació=Discussions of the Faraday Society|volum=5|pàgines=48}}</ref>
==Forces conductores==
El mecanismes de creixement lateral es troba en qualsevol zona de la superfície que arribi a un equilibri metaestable en la presència d'una força conductora, i tendirà a romandre en aquesta configuració d'equilibri fins a passar al següent pas. Si la superfície no pot arribar a aquest equilibri metaestable en presència de la força conductora, aleshores continuarà avançant sense esperar el moviment lateral.
S'ha de tenir en compte que, en un procés típic de solidificació o cristal·lització, la força conductora termodinàmica està dictada pel grau de [[Subfusió|sobrerefredament]].
La morfologia del cristall proporciona l'enllaç entre la cinètica del creixement i les propietats físiques.<ref>Gibbs, J.W., ''On the Equilibrium of Heterogeneous Substances'', Collected Works, (Longmans, Green & Co., New York, 1928)</ref>
Linha 25 ⟶ 26:
[[Fitxer:Dendrite formation.gif|miniatura|esquerra|Animació de la NASA de la formació de dendrites en microgravetat]]
[[Fitxer:Dendrites01.jpg|miniatura|Dendrites de manganès en roca calcària a [[Solnhofen]], Alemanya. Escala en mm]]
De manera molt comuna, quan la supersaturació (o grau de subfusió) és alt, i de vegades fins i tot si no és alt, la [[cinètica]] del creixement pot ser controlada per la difusió. Sota aquestes condicions, la forma de cristall polièdric serà inestable i farà protrusions en les seves vores.
Això passa en els cristall de les [[dendrita|dendrites]].
|