Diferència entre revisions de la pàgina «Mutació»

6 bytes afegits ,  fa 1 any
m
neteja i estandardització de codi
m (neteja i estandardització de codi)
m (neteja i estandardització de codi)
==Classificació de les mutacions==
===Segons el tipus de cèl·lules afectades===
* '''Mutacions en les [[cèl·lules germinals]]'''.- Afecten a la capacitat reproductora de l'individu, poden ser transmeses a part de la descendència. Són bastant poc freqüents, ja que n'hi ha cada 10<sup>-6</sup> per locus i divisió cel·lular.
 
* '''Mutacions en les [[cèl·lules somàtiques]]'''.- No afecten a les cèl·lules descendents que no formaran un organisme sencer. Són les més freqüents.
 
===Segons la magnitud de la mutació===
* '''[[mutació cromosòmica|Mutacions a gran escala o anomalies cromosòmiques]]'''.- Són les que es produeixen per errors de repartiment del genoma entre cèl·lules filles a la meiosi i a la mitosi, l'anomenat reagrupament cromosòmic. Hi trobam:
**''Duplicacions''.- Quan es tenen dues còpies d'un mateix [[cromosoma]] (no ens referim a l'homòleg, sinó el mateix cromosoma en sentit estricte)
**''Aneuploidies''.- Hi ha un nombre anormal de cromosomes: hi manca o sobra un cromosoma.
**''Poliploidies''.- Hi ha un nombre anormal de cromosomes: tots els cromosomes estan representats més cops dels que correspon.
**''[[Deleció|Delecions]]''.- Hi manca un fragment de cromosoma.
* '''Mutacions a petita escala'''.- S'hi produeixen errors en un o diversos parells de bases. Poden ésser:
**''Delecions''.- S'hi eliminen un o diversos nucleòtids.
**''Insercions o [[translocació cromosòmica|translocacions]]''.- S'hi introdueixen puntualment seqüències repetides del triplet, en tàndem i/o elements transposables.
 
===Segons els seus efectes===
* '''[[Mutació silenciosa|Mutacions silencioses]]'''.- La variació del [[genotip]] no s'expressa en el [[fenotip]]. Pot ser degut al fet que la mutació s'ha produït al tercer nucleòtid d'un codó, en una sense mutació (s'ha de recordar que molts [[Codi genètic|codons]] tenen els dos primers nucleòtids iguals a l'hora de determina un aminoàcid); o bé que s'ha produït a una zona no codificant, un intró, o una zona no reguladora.
* '''Mutacions no silencioses'''.- La variació del genotip s'expressa en el fenotip. S'hi situen:
**''Mutacions de sentit erroni (Missense mutations)''.- Es canvia l'aminoàcid que s'hi situa variant-ne el codó a l'ADN.
**''Mutacions sense sentit (Nonsense mutations)''.- Hi ha acabaments prematurs per l'aparició de [[Codi genètic|seqüències STOP]].
2.198.172

modificacions