Categoria de risc d'un fàrmac en l'embaràs: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m Bot prepara format de cometes per a posterior revisió tipogràfica.
m Bot prepara format de cometes per a posterior revisió tipogràfica.
Línia 3:
== [[Estats Units d'Amèrica|Estats Units]] ==
El 1979, la [[Food and Drug Administration|Food and Drug Administration (FDA)]] presentà una classificació dels riscos per al fetus a causa dels productes farmacèutics. Això es basava en un sistema similar que es va introduir a Suècia un any abans. La de la FDA té les següents definicions per a les categories d'embaràs:
{| border=1 cellpadding="2" cellspacing=0
|-----
| bgcolor="#DBDCFF" align=center colspan=2 style="border-bottom:3px solid gray;" | '''Categories farmacològiques en embaràs segons la FDA.''' <br />{{mida|85%|Aquesta taula és la actualitzada al 2007.}}