Hemofília A: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Pàgina nova, amb el contingut: «{{infotaula malaltia}} L''''hemofília A''' és una deficiència genètica del factor VIII de la coagulació, que provoca un augment del sagnat i que sol afectar els homes. En la majoria dels casos s'hereta com un tret recessiu lligat a l'X, encara que hi ha casos que sorgeixen de mutacions espontànies.<ref name="nih">{{cite web|title=Hemophilia A: MedlinePlus Medical Encyclopedia|url=https://www.nlm.nih.gov/medline...». |
m neteja i estandardització de codi |
||
Línia 4:
La medicació amb factor VIII es pot utilitzar per tractar i prevenir l'[[hemorràgia]] en persones amb hemofília A.<ref name=WHO2008>{{cite book | title = WHO Model Formulary 2008 | year = 2009 | isbn = 9789241547659 | vauthors = ((World Health Organization)) | veditors = Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR | hdl = 10665/44053 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | hdl-access=free | pages=259–60 }}</ref>
== Referències ==
{{Referències}}
| |||