Oxima: diferència entre les revisions

560 bytes afegits ,  fa 3 mesos
→‎Síntesi: Ampliació
(→‎Usos: Correcció)
(→‎Síntesi: Ampliació)
Les oximes O-substituïdes contenen el grup <chem>=N-OR</chem> i es poden anomenar com a oximes O‑substituïdes o com a imines substituïdes amb grups alcoxi. Per exemple el compost <chem>CH3-CH2-CH=N-O-C2H5</chem> pot anomenar-se O-etiloxima del propanal o N-etoxipropan-1-imina.<ref name=":1" />
 
Les amidoximes són oximes d'[[hemiaminal]]s amb l'estructura general <chem>RC(=NOH)(NRR')</chem>.
 
== Síntesi ==
Les oximes generalment es generen per reacció d'[[hidroxilamina]] <chem>NH2-OH</chem> amb [[aldehid]]s o [[cetones]]. La condensació d'aldehids amb hidroxilamina dona aldoximes, i les cetoximes es produeixen a partir de cetones i hidroxilamina. El mecanisme de la reacció s'inicia amb un atac [[Nucleòfil|nucleofílic]] del nitrogen de la hidroxilamina al carboni del grup carbonil segons el següent mecanisme.<ref name=":3">{{Ref-publicació|article=Amidoximes and Oximes: Synthesis, Structure, and Their Key Role as NO Donors|doi=10.3390/molecules24132470|nom3=Raphaël|cognom2=Arrault|nom2=Axelle|cognom=Sahyoun|nom=Tanya|llengua=en|exemplar=13|url=https://www.mdpi.com/1420-3049/24/13/2470|volum=24|pàgines=2470|pmid=31284390|pmc=PMC6651102|issn=1420-3049|data=2019-07-05|publicació=Molecules|cognom3=Schneider}}</ref>
 
Les oximes també es poden sintetitzar mitjançant l'oxidació d'[[Amina|amines]] alifàtiques mitjançant m-CPBA, àcid 3-cloroperbenzoic. Aquesta reacció va donar rendiments molt alts (> 90 %) en 20 min i a temperatura ambient.<ref name=":3" />
[[Fitxer:Reaction mechanism of oxime formation.svg|center|450x450px]]
 
24.452

modificacions