Leucodistròfia: diferència entre les revisions

|imatge= Adrenoleukodystrophy.jpg

|peu= [[Tomografia computada]] T2 a el nivell dels caps del [[nucli caudat]] que mostra una marcada pèrdua posterior de [[matèria blanca]], amb un volum reduït i la intensitat de senyal major. La matèria blanca anterior no està afectada. Les característiques són consistents amb una [[adrenoleucodistròfia]] |

}}

Les '''leucodistròfies''' són [[malaltia genètica|trastorns genètics]] [[malaltia hereditària|hereditaris]] resultant de la degeneració del greix de la [[beina de mielina]] que cobreix les fibres nervioses del [[cervell]], i les [[glàndules adrenals]]. Una malaltia desmielinitzant és aquella caracteritzada per presentar destrucció de la [[mielina]] en el curs de la seva evolució. Aquesta destrucció pot ser primària, per defecte de les [[enzim]]s que participen en la formació o el manteniment de la mielina, o secundària, per processos de variat origen: [[aparell circulatori|vascular]], [[infecció]]s, [[inflamació|inflamatori]], [[malaltia autoimmunitària|autoimmunitari]] o [[tòxic]].<ref name="SachdevKeshavan2010">{{ref-llibre|cognom1=Sachdev|nom1=Perminder S.|cognom2=Keshavan|nom2=Matcheri S.|títol=Secondary Schizophrenia|url= http://books.google.cat/books?id=44_zy35zFnIC&pg=PA241| consulta= 15 agost 2011|data=2010-03-15| editorial=Cambridge University Press|isbn=978-0-521-85697-3|pàgines=241–}}</ref>

 

== Referències ==