Hibridació in situ per fluorescència: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Pàgina nova, amb el contingut: «thumb|FISH metafàsic en humans. En groc, el cromosoma 2. El '''FISH''' o l''''hibridació fluorescent in situ''' és una tècnic...». |
Cap resum de modificació |
||
Línia 4:
Els cromosomes que són usualment utilitzats amb la tècnica del FISH són els 13, 18, 21, X i Y; no obstant, com són possibles tincions addicionals dels cromosomes, altres cromosomes poden ser visualitzats amb aquesta tècnica. Amb el FISH només fa falta tenyir segments d'un de les dos cadenes de l'ADN.
El primer pas de la tècnica consisteix en la desnaturalització de l'ADN per separar la [[doble hèlix]]. A la mostra desnaturalitzada se l'afegeix llavors la sonda d'interès. (fragments de l'ADN marcat fluorescentment). Primer, les sondes hibriden a regions específiques. Després, es tenyeixen els nuclis amb un color de contrast inespecífic (generalment DAPI). Les sondes de l'ADN poden marcar-se amb molècules fluorescent (mètode directe) o no fluorescent que es detecten amb [[
[[Categoria:Tècniques de laboratori]]
| |||
