Diferència entre revisions de la pàgina «ADN polimerasa I»

6 octets eliminats ,  fa 12 anys
m
Robot: Canvis cosmètics
m (Robot insereix {{ORDENA:ADN Polimerasa I}})
m (Robot: Canvis cosmètics)
'''ADN polimerasa I''' ( o '''Pol I''') és un enzim que participa en el procés de replicació de l’Adn en les [[procariotes]]. Està format per 928 [[aminoàcids]], i és un exemple d’un [[enzim]] processiu (de l'anglès processivity) – pot catalitzar seqüencialment múltiples polimertitzacions. Va ser descobert al 1956 per Athur Kornberg <ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13563462]Lehman, I. R.; Bessman, M. J.; Simms, E. S.; Kornberg, A. (July 1958). "Enzymatic Synthesis of Deoxyribonucleic Acid. I. Preparation of Substrates and Partial Purification of an Enzyme from Escherichia coli". J. Biol. Chem. 233 (1): 163–170. </ref>
, va ser la primera Adn polimerasa en ser coneguda ( i també el primer tipus de polimerasa). En un principi es va caracteritzar en E. coli, encara que és omnipresent en els procariotes. En E. coli i moltes altres [[bacteris]], el gen que codifica Pol I és conegut com a PolA.
 
# Una activitat DNA-polimerasa en direcció 5 '-> 3' (endavant) , que requereix a l’extrem 3' un encebador i una cadena model.
# Una activitat exonucleasa en sentit 3 '-> 5' (al revés) que permet la correcció de l’ADN.
# Una activitat exonucleasa en direcció 5 '-> 3' (endavant) que permet la nick-translation durant la reparació de l’Adn.
 
En el procés de replicació, la DNA polimerasa I elimina l'encebador d'ARN (creat per la primasa) de la cadena retardada i omple amb nucleòtids necessaris els [[fragments d'Okazaki]] (vegeu [[Replicació de l'ADN]]) en sentit 5 '-> 3', corregint els errors. És un enzim que depèn de la cadena model - només afegeix nucleòtids amb les seves parelles de bases corresponent si hi ha una cadena d'ADN existent que actui com a model. La ligasa després uneix els diferents fragments junts en una cadena contínua d'ADN.
 
Tot i l’aviat caracterització de la Pol, aviat es va fer evident que la Pol no era l'enzim responsable de la majoria de síntesi d'ADN - en l’E. coli la replicació és d’aproximadament 1.000 nucleòtids / segon, mentre que la taxa de síntesi per la Pol I mitjana és de només 20 nucleòtids / segon . A més, la seva abundància cel•lular d'aproximadament 400 molècules per cèl∙lula no es correlaciona amb el fet que normalment hi ha només dos forquilles de replicació en E. coli. D'altra banda, no és suficient processiu per copiar un genoma complet, ja que cau després de la incorporació de només 25-50 nucleòtids. El seu paper en la replicació va quedar demostrat quan, el 1969, John Cairns aïlla una pol I viable mutada que no tenia l'activitat de la polimerasa<ref>[http://www.nature.com/doifinder/10.1038/2241164a0] Paula de Lucia; John Cairns (December 1969). "Isolation of an E. coli Strain with a Mutation affecting DNA Polymerase". Nature 224 (5225): 1164–66. </ref>
. Paula De Lucia, Assistent de Cairns laboratori ha creat milers d'extractes lliures de cèl•lules de les colònies d'E coli i ha analitzat l’activitat de la polimerasa d'ADN. El [[clon]] 3.478 contenia la Pol mutant, que va ser nomenada per Cairns al crèdit "Paula" [De Lucia].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16493419] Errol C. Friedberg (February 2006). "Timeline: The eureka enzyme: the discovery of DNA polymerase". Nature Reviews Molecular Cell Biology 7 (2): 143–7. </ref> No va ser fins al descobriment de la DNA polimerasa III, que el principal de l'ADN polimerasa replicatiu, finalment, va ser identificat.
 
== Aplicacions a la investigació ==
 
{{ORDENA:ADN Polimerasa I}} <!--ORDENA generat per bot-->
[[Categoria: Enzims]]
 
[[Categoria: Enzims]]
[[en:DNA polymerase I]]
 
[[cs:DNA polymeráza I]]
[[en:DNA polymerase I]]
[[it:DNA polimerasi I]]
383.797

modificacions