Enllaç glicosídic: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m Robot insereix {{ORDENA:Enllac Glicosidic}}
Cap resum de modificació
Línia 1:
L''''enllaç O-glicosídic''' és l'[[enllaç covalent]] que uneix dos [[monosacàrid]]s a fi de formar [[glicòsid]]s,[[disacàrid]]s o [[polisacàrid]]s. Sempre intervé un grup [[hemiacetal]] a la reacció.
 
== Descripció i esquema d'un exemple==
Mitjançant aquest enllaç s'uneixen dos monosacàrids segons el següent esquema:
[[Fitxer:Enlace glucosídico.png|center|Enllaç glicosídic {{es}}]]
 
La primera molècula que es veu és unel monosacàrid , D-[[glucosa]] - la '''D''' és perquè el grup [[hidroxil]] del [[carboni]] ([[carboni|C]]) [[anomèric]] (1rprimer [[carboni|C]] a l'esquema) està cap a baix - i la segona molècula també és, D, -glucosa.
== Explicació basada en l'esquema ==
La primera molècula que es veu és un monosacàrid , D-[[glucosa]] - és perquè el grup [[hidroxil]] del carboni (C) anomèric (1r C a l'esquema) està cap a baix - i la segona molècula també és, D, glucosa.
 
En l'enllaç [[O - glicosídic]] reaccionen els grups -OH[[oxigen|O]][[hidrogen|H]] ([[hidroxil]]) del [[carboni|C]] anomèric del primer monosacàrid amb un -OH d'altre C de l'altre monosacàrid (ja sigui el C anomèric o no) formant un disacáridodisacàrid i una [[molècula]] d'[[aigua]] ([[hidrogen|H]]<sub>2</sub>[[oxigen|O]]). El procés és realment una [[condensació]], se li denomina [[deshidratació]] per la característica de la pèrdua de la molècula d'aigua. (Igual com en la formació de l'[[enllaç peptídicopeptídic]])
 
Depenent si la reacció dels -OH provinguin dels dos C anomèricanomèrics el disacàrid serà dicarboxílic i no tindrà poder [[reductor]]. Mentre que si participen els -OH d'un C anomèric i d'altre C no anomèric , el disacàrid serà monocarboxílic i tindrà poder reductor - ja que tindrà el -OH d'un C anomèric lliure .
 
Al final del procés ambdós monosacàrids quedaran units per un [[oxigen]] ([[oxigen|O]]), i per això l'enllaç es digui [[O - glicosídic]].
 
== Nomenclatura ==
Per nomenar el disacáridodisacàrid obtingut es nomena d'estàaquesta manera:
* S'escriu el primer monosacàrid implicat afegint-li l'acabament ''- osil''.
* S'escriu entre parèntesi i amb una fletxa els carbonis els -OH del qual intervenen en el procés ( X X`').
* S'escriu el segon monosacáridomonosacàrid. Si és un [[enllaç dicarboxílic]] s'escriu acabat en ''- ósid'', si l'enllaç és monocarbonílico acabat en ''-óssaosa''.
 
Així l'exemple de l'esquema serà:
::'''α, D glucopiranosil (1 → 4) α, D glucopiranosa'''
 
Hi ha 2 tipus més d'[[enllaç glicosídic alfa]] 1.6 i [[enllaç glicosídic beta|beta]] 1.4