Diferència entre revisions de la pàgina «Aromaticitat»

17 bytes afegits ,  fa 10 anys
PNG → SVG
m (Robot: Canvis cosmètics)
(PNG → SVG)
 
== Evolució històrica ==
[[Fitxer:COTAll-allZ-cisCyclooctatetraene_3D_skeletal_formula.pngsvg|200px|thumb|El ciclooctatretraè no és aromàtic i, per tant l'anell no resta en un pla]][[Fitxer:Benzene-orbitals3.png|300px|thumb|Orbitals π del benzè]]
L'aromaticitat o caràcter aromàtic fou atribuïda primerament a la presència d'un sistema tancat d'enllaços dobles conjugats, però la descoberta feta per [[Richard Willstätter]], el 1911, que el [[ciclooctatetraè]] té propietats olefíniques normals i la impossibilitat de preparar el [[ciclobutadiè]] demostraren que aquesta tesi era inexacta. [[Robert Robinson]] el 1925 suggerí que l'aromaticitat anava lligada a la presència de 6 electrons π i predigué encertadament el caràcter aromàtic de l'anió ciclopentadienil.
 
<center>
<gallery>
Fitxer:Naphtalene-diagramNaphthalene.pngsvg|[[Naftalè]]
Fitxer:Anthracene-diagram.pngsvg|[[Antracè]]
Fitxer:Phenanthrene.pngsvg|[[Fenantrè]]
</gallery></center>
 
4

modificacions