Hibridació in situ per fluorescència: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
Categoria:Tincions
m Robot: Reemplaçament automàtic de text (-[[Imatge: +[[Fitxer:)
Línia 1:
[[ImatgeFitxer:Chr2 orang human.jpg|thumb|FISH metafàsic en humans. En groc, el cromosoma 2.]]
El '''FISH''' o l''''hibridació fluorescent in situ''' és una tècnica de [[tinció]] de [[cromosoma|cromosomes]] amb [[fluorocrom]]s en la que es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el [[microscopi]]. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'[[aneuploide|aneuploidies]], l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un [[marcador genètic]] a un cromosoma ([[cartografia genètica]]).