Hipermutació somàtica: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Enllaç a una altra llengua |
m Robot: Reemplaçament automàtic de text (-[[Imatge: +[[Fitxer:) |
||
Línia 7:
== Mecanisme ==
[[
[[
L'evidència experimental recolza el punt de vista que el mecanisme de la SHM implica la desaminació de la citosina a uracil en l'ADN per un [[enzim]] anomenat [[desaminasa de citidina induïda per activació]] o AID.<ref name=Larson>Larson, Erik D and Nancy Maizels (2004) [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=15003109 ''Transcription-coupled mutagenesis by the DNA deaminase AID''] '''Full Text (HTML)''' Genome Biol.; 5(3):211.</ref> Un parell citosina: la [[guanina]] és mutada d'aquesta manera directament a uracil: les guanina desapareixerien. Els residus d'uracil no es troben normalment en l'ADN i per tant, per mantenir la integritat del genoma la major part d'aquestes mutacions s'han de reparar per enzims reparadores d'ADN d'alta fidelitat. Les bases de uracil són retirades per l'enzim reparadora uracil-ADN glicosilasa.<ref name=Larson/>
| |||