Revisió del 19:43, 11 feb 2011 modifica Mjbmrbot (discussió \| contribucions) Bots 8.222 edits m r2.7.1) (Robot afegeix: vi:OMIM ← Edició anterior		Revisió del 20:15, 22 abr 2011 modifica desfés Xqbot (discussió \| contribucions) Bots 211.471 edits m Robot modifica: en:Online Mendelian Inheritance in Man; canvis cosmètics Edició següent →
Línia 1: El projecte '''Mendelian Inheritance in Man''' és una [[base de dades]] que cataloga totes les [[malalties]] conegudes amb un [[desordre genètic\|component genètic]], i - quan sigui possible - enllaços als [[gen]]s rellevants del [[genoma humà]]. == Versions == Es troba disponible en un llibre que pren el nom del projecte i que actualment es troba en la dotzena edició. La versió coneguda, però és la que es troba en línia i que s'anomena '''Online Mendelian Inheritance in Man™''' o OMIM™, a la que es pot accedir a través del cercador [[Entrez]] de la [[base de dades]] de la [[Llibreria Nacional de Medicina]]. == Procés de recol·lecció de dades == La informació d'aquesta [[base de dades]] és recollida i processada sota el lideratge del Dr. [[Victor A. McKusick]] a la [[Universitat Johns Hopkins]], assistit per un equip d'escriptors i editors en ciència. En la base de dades s'hi introdueixen els articles interessants, revisats i discutits sobre les diferents malalties. == El codi de MIM == Cada malaltia i gen rep l'assignació d'un número de sis dígits dels que el primer número classifica el mètode d'herència. Línia 42: \|} == Referències == * Taula de les [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/omimfaq.html PMF de l'OMIM] * {{Ref-llibre Línia 54: }} == Vegeu també == * [[Classificació mèdica]] * [[Online Mendelian Inheritance in Animals]] Línia 69: [[cy:Online Mendelian Inheritance in Man]] [[de:Online Mendelian Inheritance in Man]] [[en:Online Mendelian Inheritance in Man]] [[es:Herencia Mendeliana en el Hombre]] [[et:Online Mendelian Inheritance in Man]]

Mendelian Inheritance in Man: diferència entre les revisions