Francis Collins: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m Bot: Rv. edic. de 83.59.86.235 (disc) a vers. 7998042 de JoRobot (disc)
Línia 3:
 
==Biografia==
Va créixer en una petita granja de [[Virgínia]], on va rebre l’educació primària de la seva mare. Els seus estudis universitaris foren de química, i va fer el doctorat en [[química física]] a la [[Universitat de Yale]]. En aquesta universitat va assistir a un curs de [[bioquímica]], que va encendre el seu interès per les molècules de la vida de [[ADN]] i [[ARN]], i s’adonà de la gran revolució que es veia a l’horitzó en [[biologia molecular]] i [[genètica]]. Com a conseqüència, va canviar de ciència, i va encaminar-se cap a la medecina. Entrà a l’escola de medicina de la [[Universitat de Carolina del Nord]], on va llicenciar-se el 1977. Va ser resident i cap de residents en aquesta universitat.
 
 
El 1981 va retornar a la Universitat de Yale, en la posició de professor associat en Genètica Humana a l’Escola de Medecina. Durant aquest període va desenvolupar mètodes innovadors d’encreuament de llargs trams d’ADN per tal d’identificar els gens lligats a malalties.
Línia 9:
El 1984 va anar a la [[Universitat de Michigan]], com a professor de Medecina Interna i Genètica Humana, i va refermar la seva fama de "caçador infatigable de gens". El seu mètode, denominat "clonació posicional", ha arribat a ser un component fonamental de la genètica molecular moderna. Aquesta tècnica permet treballar sense necessitat de tenir un coneixement previ de l’anormalitat funcional lligada a la malaltia.
 
El Dr. Collins, juntament amb els seus col·laboradors, van aplicar la tècnica el 1989 per identificar els gens responsables de la [[fibrosi quística]]. Aquesta identificació genètica va ser seguida per d'altres, entre les quals per la [[malaltia de Huntington]], la [[neurofibromatosi]], la [[neoplàsia]] endocrina multiple tipus 1, i la [[leucèmia]] aguda d’adults tipus M4, i ha realitzat recerques extenses en la població finlandesa dels gens que produeixen sensibilitat a la [[diabetis]].
 
==Direcció de l’Institut Nacional d’Investigació del Genoma Humà (NHGRI)==