Farmacocinètica: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
→‎Temes relacionats: articles inexistents
mCap resum de modificació
Línia 15:
Per a un fàrmac s'assumeix obeir la farmacocinètica monocompartimental, el Cl és igaul a ''K''. ''V/K'' és una ''constant de l'index d'eliminació de 1r ordre'' i ''V''és el volum de distribució de la substància (fàrmac), o proporcionalment constant entre ''x(t)'' i ''c(t)'', es a dir ''x(t)=c(t)·V''. Amb l'equació (''2''), la ''[[vida mitja]]'' del fàrmac es pot demostrar que és igual a ''ln(2)·V/K'' (col·locar ''c(t)=c(0)/2'' i resoldre ''t''). La [[integral]] total de c(t) sobre el temps (o l'''Àrea Sota la Corva'', ASC) s'utilitza per a calcular la [[biodispomibilitat]], F, d'una substància o compost, la qual dóna el percentatge de la dosi que arriba a la circulació sistèmica.
 
La teoria de sistemes linials s'ha aplicat per a modelar molts sistemes farmacocinètics quna la linearibilitat està assumida. El test de linearibilitat d'un fàrmac s'obté observant l'ASC de bastants dosis administrades. Si l'ASC varia directament amb la dosi administrada aleshores la ''depuració sistèmica aparent'' del fàrmac, ''Cl'', roman constant. Tanmateix, la farmacocinètica pot determinar la linearibilitat o no-linearibilitat, i la variabilitat enfront del temps davant el model matemàtic involucrat per a qualsevol d'aquests processos. El processos linials farmacocinètics són generalment els menys complexos a estudiar, mentre que un sistema no-linial i variable enfront del temps poden ser molt difícils de resoldre i poden no tenir una solució aïllada i numèrica. La farmacocinètica comprèn un gran camp de coneixement matemàtic amb molts experts treballant-hi. Aquesta ciència té arrels en la l'[[ingenieriaenginyeria]], l'[[estadística]], la [[cinètica química]] i la [[medicina]].
 
== Temes relacionats ==