Revisió del 09:04, 6 ago 2011 modifica Alexbot (discussió \| contribucions) Bots 38.677 edits m r2.7.1+) (Robot afegeix: zh:进行性神经性腓骨肌萎缩症 ← Edició anterior		Revisió del 13:56, 26 març 2012 modifica desfés EVA (bot) (discussió \| contribucions) Bots 851.856 edits m Robot: Reemplaçament automàtic de text (- + ) Edició següent →
Línia 1: {{Infotaula malaltia \| Name = Malaltia de Charcot-Marie-Tooth \| Image =Charcot-marie-tooth_foot.jpg \| Caption = Peu d'una persona amb la malaltia de Charcot-Marie-Tooth. La manca de múscul, la planta del peu arquejada i els dits de peu en martell són signes d'aquesta malaltia genètica. \| DiseasesDB = 5815 \| DiseasesDB_mult= {{DiseasesDB2\|2343}} \| ICD10 = {{ICD10\|G\|60\|0\|g\|60}} \| ICD9 = {{ICD9\|356.1}} \| ICDO = \| OMIM = \| MedlinePlus = 000727 \| eMedicineSubj = orthoped \| eMedicineTopic = 43 \| eMedicine_mult = {{eMedicine2\|pmr\|29}} \| MeshID = D002607 \| }} La '''malaltia de Charcot-Marie-Tooth''' (CMT) és un dels trastorns neurològics hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als [[Estats Units]]. La malaltia rep el nom dels tres metges que la van identificar per primera vegada en 1886 -Jean-Marie Charcot i Pierre Marie a [[París]], [[França]] i Howard Henry Tooth a [[Cambridge]], [[Anglaterra]]. La malaltia de CMT, també coneguda com neuropatia hereditària motora i sensitiva o atròfia muscular del peritoneu, abasta un grup de trastorns que afecten els nervis perifèrics. Els nervis perifèrics resideixen fora del [[cervell]]l i la [[medul·la espinal]] i proveïxen informació als músculs i els òrgans sensorials de les extremitats. Els trastorns que afecten els nervis perifèrics es diuen neuropaties perifèriques.

Malaltia de Charcot-Marie-Tooth: diferència entre les revisions