El '''factor de von Willebrand''' ('''FvW''') és una [[glicoproteïna]] de la [[sang]] que participen en l'[[hemostàsia]]. És deficient o defectuosa en la [[malaltia de von Willebrand]] i està involucrat en un gran nombre d'altres malalties, com la [[púrpura trombocitopènica trombòtica]], la [[síndrome de Heyde]], i, possiblement, en la [[síndrome hemolíticourèmica]].<ref name=Sadler>{{cite journal |author=Sadler JE |title=Biochemistry and genetics of von Willebrand factor |journal=Annu. Rev. Biochem. |volume=67 |issue= |pages=395–424 |year=1998 |pmid=9759493 |doi=10.1146/annurev.biochem.67.1.395}}</ref> L'augment dels nivells plasmàtics en un gran nombre de malalties cardiovasculars, neoplàstiques i malalties del teixit connectiu fa pensar que sorgeix de canvis adversos en l'[[endoteli]], i pot contribuir a un major risc de trombosi.
