Ciclopropà: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
Canvi de categoria
m Robot: Reemplaçament automàtic de text (- + )
Línia 1:
[[Fitxer:Cyclopropane-stereo.svg|thumb|Ciclopropà]]
El '''Ciclopropà''' és el [[compost alicíclic]] més senzill és una molècula ciclo[[alcà]] amb la fòrmula molecular C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>, que consta de tres àtoms de [[carboni]] enllaçades formant un anell on cada carboni porta dos àtoms d’hidrogen. El ciclopropà i el [[propè]] tenen la mateixa [[fórmula empírica]] però tenen estructures diferents, fent d’ells [[isòmers]] estructurals.
 
El ciclopropà és anestèsic quan s’inhala, però en la moderna pràctica anestèsica s’ha substituït per altres productes degut a la seva extrema reactivitat sota condicions normals: quan aquest gas es mescla amb oxigen hi ha perill significatiu d’expolosió.
 
==Història==
Línia 24:
El rendiment es pot millorar usant [[zinc]] en lloc de sodi.<ref name=Gustavson>{{cite journal
| author = G. Gustavson
| title = Ueber eine neue Darstellungsmethode des Trimethylens
| journal = J. Prakt. Chem.
| volume = 36
| pages = 300–305
| year = 1887
| url =http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90799n/f308.table
| doi = 10.1002/prac.18870360127}}</ref> El ciclopropà no va tenir aplicació comercial fins que Henderson i Lucas descobriren que era un anestèsic el 1929;<ref>{{cite journal
| title = A New Anæsthetic: Cyclopropane : A Preliminary Report
| author = G. H. W. Lucas and V. E. Henderson
| journal = Can Med Assoc J.
Línia 38:
| pages = 173–5
|date=1 August 1929
| pmid = 20317448
| pmc=1710967
}}</ref> Des de 1936 es fabrica industrialment.<ref name=Ind-prod>{{cite journal
| title = Synthesis of Cyclopropane
| author = H. B. Hass, E. T. McBee, and G. E. Hinds
| pages = 1178–81
| doi = 10.1021/ie50322a013
| volume = 28
| issue = 10
| year = 1936
| journal = Industrial & Engineering Chemistry}}</ref>
==Ciclopropans==
Els '''Ciclopropans''' són una classe de [[compostos orgànics]] que contenen un anell de ciclopropà, en el qual un o més àtoms d’hidrogen són substituïts per altres grups. Aquest compostos es troben en [[biomolècules]] i moltes substàncies sintètiques. Per exemple en les [[piretrines]] que es troben en les plantes del gènere [[Pyrethrum]].
[[Image:Pyrethrin.png|thumb|250px|right|Estructura de l’insecticida natural piretrina I, R = CH<sub>3</sub> i piretrina II, R = CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>.]]
 
==Referències==