Lipopolisacàrid: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m r2.7.1) (Robot afegeix: sl:Lipopolisaharid
m Robot: Reemplaçament automàtic de text (- + )
Línia 9:
Amb el lipopolisacàrid que són d'importància crucial a en cèl·lules gramnegatives, és per això un principal objectiu per a substàncies antimicrobianes futures.
 
== Composició ==
[[Fitxer:Kdo2-lipidA.png|thumb|right|500px|Estructura del nucli oligosacàrid més el lípid A: El [[sacarolípid]] KDO<sub>2</sub>-Lipid A. Residus de [[glicosamina]] en blau, Residus de KDO en vermell, cadenes acídiques en negre i els grups [[fosfat]] en verd.]]
Comprèn tres parts:
Línia 23:
 
=== Antigen O===
La cadena lateral o terminal del LPS és l'antigen O dels bacteris. La cadena lateral O o antigen O és també una cadena feta de polisacàrids que s'estén a partir del nucli oligosacàrid. La composició química de la cadena O varia molt entre les soques bacterianes gramnegatives. La presència o absència de cadenes O determinen si el LPS es considera aspre (''rough'') o llis (''smooth''). La plena llargada que les cadenes O deixaria llis el LPS mentre l'absència o reducció d'O-chains faria l'esbós de LPS.<ref>{{cite journal |author=Bates J.M. et al |title=Intestinal alkaline phosphatase detoxifies lipopolysaccharide and prevents inflammation in zebrafish in response to the gut microbiota|journal=Cell Host and Microbe |volume=2(6) |pages=371–382 |year=2007 |pmid = 18078689 |doi=10.1016/j.chom.2007.10.010 }}</ref> Bacteria amb LPS aspre normalment tenen més membranes cel·lulars penetrables a antibiòtics hidrofòbics ja que un esbós LPS és més hidrofòbic.<ref>{{cite journal |author=Tsujimoto H et al |title=Diffusion of macrolide antibiotics through the outer membrane of Moraxella catarrhalis |journal=Journal of Infection and Chemotherapy |volume=74 |pages=1045–1055 |year=2003 |pmid = 11810516 }}</ref>
 
Les cadenes de costat O són fàcilment reconegudes pels [[anticossos]] de l'amfitrió, tanmateix, la natura de la cadena pot ser fàcilment modificada per bacteris gramnegatius per evitar la seva descoberta. L'estructura del nucli i l'O-antigen està determinada sovint per anàlisi de metilació o NMR-espectroscopia.
 
== Modificacions de LPS ==
La fabricació de '''LPS''' es pot modificar per presentar una estructura de sucres específica. Aquests poden ser reconeguts per un altre LPS (que permet inhibir toxines de LPS) o per [[glicosiltransferasa|glicosiltransferases]] que usen aquesta estructura de sucres per a afegir sucres més específics. Recentment s'ha demostrat que un [[enzim]] específic de l'[[intestí]] ([[fosfatasa alcalina]]) pot desintoxicar els LPS traient els dos [[grup fosfat|grups fosfat]] trobats en carbohidrats de LPS.<ref>{{cite journal |author=Bates J.M. et al |title=Intestinal alkaline phosphatase detoxifies lipopolysaccharide and prevents inflammation in zebrafish in response to the gut microbiota|journal=Cell Host and Microbe |volume=2(6) |pages=371–382 |year=2007 |pmid = 18078689 |doi=10.1016/j.chom.2007.10.010 }}</ref> Això pot funcionar com a mecanisme adaptable per ajudar l'[[hoste (biologia)]] a gestionar efectes potencialment tòxics causats per bacteris gramnegatius normalment trobats a l'[[intestí prim]].
 
==Variabilitat i efecte a especificitat==