Un protonòfor, també conegut com un translocador de protons, és un ionòfor que permet als protons creuar la bicapa lipídica. Els protons tenen càrrega positiva i són hidròfils, per la qual cosa són incapaços de creuar sense un canal o una proteïna transportadora de membrana. Els protonòfors són generalment compostos aromàtics que són tan hidrofòbics que són capaços de distribuir la càrrega negativa sobre un nombre d'àtoms de π-orbitals que deslocalitzen la càrrega d'un protó creant una forma neutra.[1][1][2] Protonòfors representatius inclouen el 2,4-dinitrofenol, el carbonil cianur-p-trifluorometoxifenilhidrazona (FCCP) o el carbonil cianur m-clorofenil hidrazona (CCCP)

Mecanisme d'acció modifica

[3]

  1. La forma aniònica de la protonòfor (P-) s'absorbeix en un costat (positiu) de la membrana biològica.
  2. els protons (H+) de la solució aquosa es combinen amb l'anió (P - ) per produir el neutre de (PH)
  3. Nombre de PH es difon a través de la membrana biològica i es dissocia en H+ i P- a l'altra banda.
  4. Aquest H+ s'allibera de la membrana biològica en l'altra solució aquosa
  5. P- torna a la primera cara de la membrana biològica mitjançant electroforesi (la seva atracció electroestàtica al costat positiu de la membrana).

Referències modifica

  1. 1,0 1,1 [enllaç sense format] http://biom.3322.org:2966/ebook1/biophy/Fundamental%20Principles%20of%20Membrane%20Biophysics.pdf[Enllaç no actiu]
  2. Nicholls, David G., and Ferguson, Stuart J. «Bioenergetics 3». Academic Press, London., 2002.
  3. Ozaki S, Kano K, Shirai O «Electrochemical elucidation on the mechanism of uncoupling caused by hydrophobic weak acids». Phys Chem Chem Phys, 10, 30, agost 2008, pàg. 4449–55. DOI: 10.1039/b803458c. PMID: 18654685.