Glaucoma congènit

El glaucoma congènit és un trastorn poc comú, generalment bilateral (pot ser unilateral), de vegades asimètric, a causa de la persistència d'una membrana embrionària (Barkan) responsable de l'obstrucció de l'angle iridocorneal (en la cambra anterior).

Plantilla:Infotaula malaltiaCongenital glaucoma
Tipusprimary glaucoma (en) Tradueix, alteració genètica, glaucoma i malaltia monogènica Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoftalmologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10Q15.0
CIM-9743.44
Recursos externs
OMIM613085 i 613086 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB1778
eMedicine1206081 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet98976 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC1533041 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0050593 Modifica el valor a Wikidata

DiagnòsticModifica

Els signes clínics de glaucoma congènit es poden detectar en la primera setmana de vida, de manera que el diagnòstic és sovint intuït pel pediatre o ginecòleg, per la presència de:

De fet, amb l'augment de la PIO, l'ull del nadó es deforma fins a una buftàlmia (aparença d'ull de bou).

El diagnòstic serà donat després d'un examen sota anestèsia general, amb el microscopi. Es pot confirmar per una PIO elevada (> 21 mmHg), un augment en el diàmetre de la còrnia (> 12 mm) i una atròfia del nervi òptic.

TractamentModifica

El tractament del glaucoma congènit és només quirúrgic i hauria de realitzar al més aviat possible.